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當前位置:首頁技術文章為什么腫瘤細胞不易轉染?

為什么腫瘤細胞不易轉染?

更新時間:2017-12-14點擊次數:1497

腫瘤細胞是指細胞生長不依賴支持物表面,在培養液中呈懸浮狀態生長,如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染,其和貼壁細胞轉染還是有很大不同的。

目前大多數實驗室用的是脂質體類的轉染試劑,脂質體轉染是基于電荷吸引原理,先形成脂質體-DNA復合物,散布在細胞周圍,然后通過細胞的內吞作用,將目的基因導入細胞內,而脂質體復合物與貼壁細胞的接觸機會比懸浮細胞高出很多倍,所以,脂質體轉染時懸浮細胞的轉染效率要明顯低于貼壁細胞。

其次,脂質體試劑的毒性較大,這就使得懸浮細胞的轉染更為困難了。另外,懸浮細胞不易培養,易死亡,也給細胞轉染造成了一定的困難。

為了提高懸浮細胞的轉染效率,可以使用非脂質體的轉染試劑,如engreen的Entranster試劑,納米材料的。也可以使用電轉染方法,針對懸浮細胞等難轉染細胞還是挺不錯的,電擊對細胞有一定的損傷,選用具有細胞膜修復功能的電轉染試劑,可以將電擊對細胞的傷害降到zui低,如Entranster-E。

腫瘤細胞不易轉染,選對試劑及良好的細胞培養環境才是關鍵。
含量測定    100mg    100792-200601    馬來酸氟伐沙明
HPLC法含量測定    100mg    100793-200501    苯甲酸利扎曲普坦
含量測定    100mg    100795-200401     二乙酰氨乙酸乙二胺
含量測定    100mg    100800-200701    氟伐他汀鈉
檢查用    100mg    100803-201002    丙硫氧嘧啶
UV法鑒別    300mg    100806-200801    丙泊酚
UV法含量測定    100mg    100807-200501    鹽酸賽利洛爾
含量測定    100mg    100808-200902    阿卡波糖
腫瘤細胞

 

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