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當前位置:首頁技術文章腫瘤細胞表面染色

腫瘤細胞表面染色

更新時間:2018-02-24點擊次數:1123

收集各組腫瘤細胞,進行細胞計數,加入適量 Wash Buffer 液洗滌,1500 rpm 離心 5 min,去上清,加入 50 μl Wash Buffer 重懸。

(可選)Live dead 染色,每管加 0.1 μL Zombie GreenTM Dye(樣品多時使用時可先稀釋),震蕩混勻,室溫避光孵育 10~15 min。Wash Buffer 液洗滌,1 500 rpm 離心 5 min,棄上清。

封閉 Fc 受體:每管中加入 1 μg/106 細胞 Anti-Mouse CD16/CD32 抗體封閉熒光抗體 Fc 受體引起的非特異性染色。震蕩混勻,4℃ 孵育 30 min(或室溫避光 15 min)。Wash Buffer 液洗滌,1 500 rpm,離心 5 min,棄上清。

用適量體積 Wash Buffer 液重懸每個樣本,將各組細胞等細胞數混合后分裝到單染管和不染抗體管,作為流式檢測時調節電壓。

單染管中加入相應表面染色抗體,同時在每個樣本中加入 1 μL percp CD3/106 細胞和 0.5 μL PE CD4/106 細胞,震蕩混勻,4℃ 避光孵育 30 min(或室溫避光 15 min)。

用 Wash Buffer 液洗滌,1500 rpm 離心 5 min,棄上清。

腫瘤細胞打孔或者加入 200 μL 1% PFA(多聚甲醛)固定過夜。
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腫瘤細胞

 

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