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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測(cè)試劑盒?反應(yīng)步驟

小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測(cè)試劑盒?反應(yīng)步驟

更新時(shí)間:2021-10-07點(diǎn)擊次數(shù):345

小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:


(1)嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。


(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?,難以清洗*。


(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 


(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿(mǎn)各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。


(5)合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。


(6)加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。


(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。


(8)加樣時(shí)保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。


(9)應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

APOD載脂蛋白D抗體

ASIC1/BNaC2/ASIC1A酸敏感離子通道1抗體

ADAR1 (C-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端)

AF10髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體

ADCY1腺苷酸環(huán)化酶1抗體

APC腺瘤樣息肉抗體

AGPAT1溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶抗體

ANKS3錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

phospho-ALK (Tyr1586)磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

ACADVL?;o酶A脫氫酶很長(zhǎng)鏈抗體

AMSH信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體

ASB3錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3抗體

Aurora C有絲分裂激酶B抗體

Phospho-Ack1 (Tyr284)磷酸化Ack1抗體

Phospho-Ack1 (Tyr326)磷酸化Ack1抗體

Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412)磷酸化β抑制蛋白1抗體

Phospho-Aurora A (Thr288)磷酸化有絲分裂激酶A抗體

phospho-APS(Ser598)磷酸化APS抗體

Aurora A有絲分裂激酶A抗體

AIM2干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體


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