NUP37 37kDa核孔蛋白ELISA操作步驟：

1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對(duì)照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對(duì)照孔不加。

7、溫育：重復(fù)4的操作。

8、洗板：重復(fù)5的操作。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測(cè)定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。

12、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以倍數(shù)。

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

乳腺癌增強(qiáng)蛋白2抗體

α1微球蛋白抗體

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體

AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體

致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體

腺苷脫氨酶抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族4抗體

ATRNL1蛋白抗體

AFP4a蛋白抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體

β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體

早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

ASH1L蛋白抗體

α2C-AR腎上腺素能受體抗體

中心體蛋白AZI1抗體

α蛋白激酶3抗體（心?。?/p>

表皮型脂氧合酶3抗體（魚鱗病相關(guān)蛋白）

錨蛋白重復(fù)域28抗體

淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體