EBV病毒如何對細胞進行重編程

長期以來，科學家們一直嘗試著闡明EBV病毒如何對細胞進行重編程，讓它們變成癌轉(zhuǎn)化細胞。德國癌癥研究中心（DKFZ）癌癥研究員Henri-Jacques Delecluse說，“在免疫系統(tǒng)受到削弱的病人體內(nèi)，這種病毒感染導致癌癥產(chǎn)生已得到很好的研究。但是在大多數(shù)病例中，仍不清楚的是EBV感染如何導致癌癥產(chǎn)生。”

在一項新的研究中，Delecluse、也來自DKFZ的Ingrid Hoffmann和他們各自的研究團隊為這種現(xiàn)象提出一種新的令人吃驚的解釋。他們證實這種病毒本身的一種蛋白組分促進癌癥產(chǎn)生。當一個分裂細胞與EBV病毒接觸時，存在于這種傳染性病毒顆粒中的病毒蛋白BNRF1經(jīng)常導致過量的紡錘體極（中心體）形成。因此，染色體不再在兩個子轉(zhuǎn)化細胞之間平均地和準確地分配，而已知這是一種被普遍認可的癌癥風險因子。相比之下，缺乏BNRF1的EBV確實不會干擾染色體在兩個子細胞之間分配。

作為皰疹病毒科的成員，EBV感染免疫系統(tǒng)中的B細胞。這種病毒在正常情形下潛伏在一些被感染的細胞中，但是它們偶爾會重新激活，產(chǎn)生感染附近細胞的病毒后代。因此，這些細胞與這種有害的病毒蛋白BNRF1密切接觸，因而有更大的風險變成癌細胞。

Delecluse說，“我們的研究的新穎之處在于我們發(fā)現(xiàn)這種病毒顆粒中的一種組分是一種癌癥觸發(fā)物。迄今為止已研究過的所有人類腫瘤病毒以一種*不同的方式導致癌癥產(chǎn)生。通常而言，這些病毒的遺傳物質(zhì)需要*地存在于被感染的細胞中，因而導致一個或幾個病毒基因激活，從而導致癌癥產(chǎn)生。然而，這些基因產(chǎn)物并不存在于這些傳染性病毒顆粒本身中。”

對Delecluse而言，他的發(fā)現(xiàn)的直接后果是：“我們必須推動抵抗EBV感染的疫苗開發(fā)。這將會是阻止這種病毒感染的zui為直接的策略。我們的結(jié)果表明初次感染可能已經(jīng)是一種癌癥風險，這與早期的研究證實在患上一次傳染性單核轉(zhuǎn)化細胞增多癥的病人體內(nèi)，霍奇金淋巴瘤發(fā)生率增加相吻合。”

經(jīng)專家估計，EBV疫苗可能阻止*2%的癌癥病例。2005年，Delecluse和他的團隊已開發(fā)出一種原型疫苗。它是基于所謂的病毒樣顆粒（virus-like particle, VLP）開發(fā)的。VLP是空的病毒外殼，模擬傳染性的EBV病毒顆粒，因而促進人體發(fā)起免疫反應。