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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心ATCC細(xì)胞人正常組織來源細(xì)胞人B淋巴細(xì)胞母細(xì)胞;NTCC721.221說明書

人B淋巴細(xì)胞母細(xì)胞;NTCC721.221說明書
產(chǎn)品簡介:

人B淋巴細(xì)胞母細(xì)胞;NTCC721.221說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

產(chǎn)品型號:

更新時(shí)間:2025-10-22

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1298

服務(wù)熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

人B淋巴細(xì)胞母細(xì)胞;NTCC721.221說明書現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱人B淋巴細(xì)胞母細(xì)胞;NTCC721.221說明書
用途僅用科研
保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性   
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR  Amelogenin:X,X;CSF1PO:11,12;D12S391:20,24;D13S317:11,12;D16S539:12,12;D18S51:12,13;D19S433:12,14;D21S11:28,28;D2S1338:19,24;D3S1358:14,16;D5S818:12,12;D6S1043:11,14;D7S820:10,11;D8S1179:10,14;FGA:23,23;Penta E:5,12;TH01:9.3,9.3;TPOX:8,12;vWA:14,17;
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類
運(yùn)輸保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
用途:只可用于科研。
儲存:液氮。
運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
注意:*次植入后,在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對于細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶檢測對應(yīng)的biomarker,(如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,全額退款。)公司針對每株細(xì)胞,鑒定gene background,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細(xì)胞的真實(shí)性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
操作步驟:
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán)。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。6- 芐基氨基嘌呤    1g
6- 磷酸葡萄糖鋇鹽    100mg
6- 羥基多巴胺    5g
6- 羧基二乙酸熒光素    10mg
6nt 隨機(jī)引物 ( 抗水解 ),0.5mM    100μL
6nt 隨機(jī)引物,0.5μg/μL    5μg
8- 氮雜鳥嘌呤    1Vial
8- 環(huán)戊基 -1,3- 二丙基黃嘌呤    25mg
8- 羥基喹啉    5g
8- 羥基喹啉硫酸鹽    5g
8- 氧代鳥嘌呤 DNA 糖基化酶    80U
9,10- 二甲基 -1,2 苯并蒽    100g
9° N DNA 連接酶    2500U
9° Nm DNA 聚合酶    200U
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )    1次
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )    5次
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )    1次
96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )    1次
96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )    5次
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )    1次
96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )    1次
96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )    5次
96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )    1次
96 孔板血液 DNAout( 離心法 )    1次
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )    1次
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )    5次
96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )    1次
96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )    1次; Mead Acid methyl ester; 5(Z),8(Z),11(Z)-Eicosatrienoic Acid methyl ester
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin E1 (100 ug)9-oxo-11α,15S-dihydroxy-16,16-difluoro-prostan-1-oic acid; 15-hydroxy Lubiprostone; 13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin E1
Eicosapentaenoyl Serotonin (1 mg)N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-eicosapentaenamide; Eicosapentaenoyl Serotonin
16-hydroxy Hexadecanoic Acid (1 g)16-hydroxy-hexadecanoic acid; Juniperic Acid|16-Hydroxy Palmitic Acid; 16-hydroxy Hexadecanoic Acid
PD 166326 (1 mg)6-(2,6-dichlorophenyl)-2-[[3-(hydroxymethyl)phenyl]amino]-8-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one; PD 166326
AM2201 N-(4-fluoropentyl) isomer (500 ug)(1-(4-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone; AM2201 N-(4-fluoropentyl) isomer
JWH 210 8-ethylnaphthyl isomer (10 mg)(8-ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; JWH 210 8-ethylnaphthyl isomer
2-Fluoromethcathinone (hydrochloride) (5 mg)1-(2-fluorophenyl)-2-(methylamino)propan-1-one, monohydrochloride; 2-FMC; 2-Fluoromethcathinone (hydrochloride)
20-HETE (25 ug)20-hydroxy-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid; 20-hydroxy Arachidonic Acid; 20-HETE
9(Z),11(E)-Conjugated Linoleic Acid (500 mg)9Z,11E-octadecadienoic acid; 9Z,11E-CLA|Bovinic acid; 9(Z),11(E)-Conjugated Linoleic Acid
17-Octadecynoic Acid (1 mg)17-octadecynoic acid; Alk-16|17-ODYA; 17-Octadecynoic Acid
5(S),14(R)-Lipoxin B4 (50 ug)5S,14R,15S-trihydroxy-6E,8Z,10E,12E-eicosatetraenoic acid; 5(S),14(R)-LXB4; 5(S),14(R)-Lipoxin B4
Biphenylindanone A (5 mg)3’-[[(2-cyclopentyl-2,3-dihydro-6,7-dimethyl-1-oxo-1H-inden-5-yl)oxy]methyl]-[1,1’-biphenyl]-4-carboxylic acid; BINA|MRLSD 23Biphenylindanone A
Δ9-THC (5 mg)6aR,7,8,10aR-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; Δ9-Tetrahydrocannabinol|NSC 134454; Δ9-THC

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