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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心ATCC細(xì)胞小鼠源細(xì)胞抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCV-C39價(jià)格

抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCV-C39價(jià)格
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCV-C39價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-10-23

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:356

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產(chǎn)品介紹

抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCV-C39價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;HCV-C39價(jià)格操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性  可產(chǎn)生抗丙型肝炎病毒核心抗原的單克隆抗體 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  新生牛血清,10%
傳代方法  1:4-1:8
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%牛血清+10%DMSO
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

emethanesulfonyl fluoride; PMSF|NSC 88499|Benzylsulfonyl fluoride; Phenylmethylsulfonyl fluoride
PB-22 3-carboxyindole metabolite (5 mg)1-pentyl-1H-indole-3-carboxylic acid; PB-22 3-carboxyindole metabolite
8-bromo-Cyclic AMP (sodium salt) (25 mg)8-bromo-cyclic 3’,5’-(hydrogen phosphate)-adenosine, monosodium salt; 8-bromo-cAMP (sodium salt); 8-bromo-Cyclic AMP (sodium salt)
FAK Inhibitor 14 (1 g)1,2,4,5-benzenetetramine, tetrahydrochloride; Y15|Focal Adhesion Kinase; FAK Inhibitor 14
Apafant (5 mg)3-[4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-2-yl]-1-(4-morpholinyl)-1-propanone; WEB 2086; Apafant
Nimodipine (500 mg)1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(2-methoxyethyl) 5-(1-methylethyl) ester, 3,5-pyridinedicarboxylic acid; Admon|BAY-e 9736|Periplum; Nimodipine
AGI-5198 (25 mg)N-[2-(cyclohexylamino)-1-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]-N-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazole-1-acetamide; AGI-5198
D-Luciferin (sodium salt) (1 g)4,5-dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4S-thiazolecarboxylic acid, monosodium salt; D-Luciferin (sodium salt)
Cysmethynil (10 mg)5-(3-methylphenyl)-1-octyl-1H-indole-3-acetamide; Icmt Inhibitor; Cysmethynil
JWH 019 N-(5-hydroxyhexyl) metabolite (5 mg)[1-(5-hydroxyhexyl)-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone; JWH 019 N-(5-hydroxyhexyl) metabolite
Akt Inhibitor VIII (500 ug)1,3-dihydro-1-[1-[[4-(6-phenyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-7-yl)phenyl]methyl]-4-piperidinyl]-2H-benzimidazol-2-one; Akt Inhibitor VIII
Oxymatrine (1 g)(4R,7aS,13aHEMCL-023JEG-3/VP16-TNFa耐VP16絨癌細(xì)胞(VP16)1×1061ml/T751400 元
HICL-010CCC-HSF-1人皮膚成纖維細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
HLCL-013PLC/PRF/5人肝癌細(xì)胞1×1061ml/T751050 元
HRCL-032H1299人肺癌細(xì)胞1×1061ml/T751050 元
ICL-009SSC-S2小香豬皮膚細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
IMCL-002HH-16EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
MLCL-001BNL 1MEA.7R.1小鼠肝上皮細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
RCL-029TSHL3樹(shù)鼩肺成纖維樣細(xì)胞1×1061ml/T751200 元
UCL-035MDCK supperdome狗腎細(xì)胞隆突型1×1061ml/T751500 元
點(diǎn)擊人腦成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒人腦成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
點(diǎn)擊人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
點(diǎn)擊人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
點(diǎn)擊小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒詢價(jià) 元
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點(diǎn)擊大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒詢價(jià) 元
WHB-50spWHB 血清移液管50ml獨(dú)立包裝血清移液管,滅菌100支/盒,600支/箱詢價(jià) 元
WHB-CCF75-1培養(yǎng)瓶75cm2培養(yǎng)瓶250ml透氣蓋TC處理滅菌-HOT5個(gè)/包,100個(gè)/箱詢價(jià) 元
WHB-PD1培養(yǎng)皿13cm方形培養(yǎng)皿高15mm滅菌1只/包,150只/箱詢價(jià) 元
HUM- iCell -f006卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞1×1063872 元5×1067055 元
HUM- iCell -s010內(nèi)臟脂肪細(xì)胞1×1063825 元5×1067135 元
MIC- iCell -a003支氣管上皮細(xì)胞1×1062562 元5×1064875 元
MIC- iCell -n019角膜內(nèi)皮細(xì)胞1×1062562 元5×1064875 元R,13bR,13cS)-dodecahydro-4-oxide-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3’,2’,1’-ij][1,6]naphthyridin-10-one; Matrine 1-oxide; Oxymatrine
Zoledronic Acid (hydrate) (100 mg)P,P’-[1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene]bis-phosphonic acid, monohydrate; Zoledronic Acid (hydrate)

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