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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心ATCC細胞小鼠源細胞小鼠潘氏細胞雜交瘤細胞株;GCLP圖片

小鼠潘氏細胞雜交瘤細胞株;GCLP圖片
產(chǎn)品簡介:

小鼠潘氏細胞雜交瘤細胞株;GCLP圖片售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-10-24

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:471

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產(chǎn)品介紹

小鼠潘氏細胞雜交瘤細胞株;GCLP圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱 小鼠潘氏細胞雜交瘤細胞株;GCLP圖片
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱:PA317
A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2
蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒規(guī)格:>200次
4-甲基傘形酮-β-D-半糖苷肉湯/MUGal肉湯/MUGal Broth用于多管發(fā)酵法快速檢測大腸菌群20克國產(chǎn)/進口
人神經(jīng)母細胞瘤細胞英文名稱:IMR-32
Orchimax培養(yǎng)基/Orchimax MediumBR10升國產(chǎn)/進口
人急性淋巴母細胞白血病細胞英文名稱:MT-4
改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ)/LETHEEN Agar Base Modified化妝品中微生物檢測250克國產(chǎn)/進口
黑化大家鼠肺成纖維樣細胞英文名稱:NRL2
HFF-1(人包成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
CDC厭氧菌瓊脂/CDC Anaerobic Agar用于厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
TF-1(人血液白血病細胞)5×106cells/瓶×2
肝素抗凝管5毫升國產(chǎn)/進口
非洲爪蟾胚胎細胞英文名稱:ACTE1
明膠培養(yǎng)基/Gelatin Medium細菌明膠液化試驗250克國產(chǎn)/進口
大鼠肝細胞瘤細胞英文名稱:H-4-II-E
無菌豬血清/Sterile Defidrinated Pig BloodBR100/400毫升國產(chǎn)/進口
SV-HUC-1(人膀胱上永生化細胞)5×106cells/瓶×2
RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
PC-3M(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2
MGC80-3(人胃細胞)5×106cells/瓶×2gersion
NCI-H1299(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2pKK223-3(pKK2333)
pLenti-N-tYFP(pLentiNtYFP)
pLS88
pLysE
pMCSG28 (linearized)
pMCSG73
pMON6851
pNirFP-N(pNirFPN)
pPAmCherry-Tubulin(pPAmCherryTubulin)(60908-5465)
pPGKNeo
pPZP100
pRANGER-BTB-3(pRANGERBTB3)
pRNATin-H1.2/Hygro(pRNATinH1.2Hygro)(60908-6001)
pSE640
pSIREN-RetroQ-TetP(pSIRENRetroQTetP)
pSUPER.retro.neo(pSUPERretroneo)(60908-6385)
pTALEN_v2 (NN)(pTALENv2NN)(60908-6475)

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