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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞小鼠源細胞一種產生抗羅非魚無乳鏈球菌的單克隆抗體的雜交瘤細胞株;3A9價格

一種產生抗羅非魚無乳鏈球菌的單克隆抗體的雜交瘤細胞株;3A9價格
產品簡介:

一種產生抗羅非魚無乳鏈球菌的單克隆抗體的雜交瘤細胞株;3A9價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-24

廠商性質:經銷商

訪問量:391

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產品介紹

一種產生抗羅非魚無乳鏈球菌的單克隆抗體的雜交瘤細胞株;3A9價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

一種產生抗羅非魚無乳鏈球菌的單克隆抗體的雜交瘤細胞株;3A9價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 未定
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

電泳過硫酸銨    0.1gx10    
21-0400-5    星形膠質細胞生長因子    5mL
90710-100    RNA  SDS( 十二烷基硫酸 )    100g
Poly(U) 聚合酶    60U    
BL21(DE3)pLysS 化學感受態細胞    0.1mL×10    
Monensin ( 蛋白轉運抑制劑 )    100mg    
痰液 DNAout    50 次    
23-0520-5    Nocodazole( 有絲分裂抑制劑 )    5mg
100932-1    溶壁酶干粉    1g
RNA 洗脫液    50mL    
腸激酶 ( 輕鏈 )    0.032μg    
非酶多糖清除劑 (RNA )    10mL    
6nt 隨機引物 ( 抗水解 ),0.5mM    100μL    
140642-50    Caspase 8 檢測試劑盒     50 次
111205-10    DNA 洗脫液 2.0    10mL
Southern Marker DL2000(DIG)    20 次    
DiIC1(5) 碘化物    100mg    
預染蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD)    10 次    
AD494(DE3) 菌種    1mL 人宮頸細胞英文名稱:HeLa
HAN(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2
TE-10(人食管細胞)5×106cells/瓶×2
SUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系)5×106cells/瓶×2
QGY-7701(人肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
MRC-5(人胚肺成纖維細胞 )5×106cells/瓶×2gersion
QGY-7701(人肝細胞)5×106cells/瓶×2
HUVEC, 人臍靜脈內細胞
Calu-1(人肺細胞)5×106cells/瓶×2
Endogenous Enzymes Blocking Buffer/內源性堿性磷酸酶封閉液10ml國產
小鼠腎實質細胞*培養基100mL
B16-F10(小鼠膚黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠表黑色素細胞*培養基100mL
1% NaC1甘露醇發酵管BR20支國產/進口
人食管上細胞*培養基100mL
MiddleBrook 7H10瓊脂/MiddleBrook 7H10 Agar分枝桿菌的分離培養250克國產/進口   

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