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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞大鼠源細胞人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0說明書

人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0說明書
產品簡介:

人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0說明書售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-24

廠商性質:經銷商

訪問量:435

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產品介紹

人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0說明書【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

細胞名稱 人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0說明書
形態特性  多角
生長特性 貼壁生長
特征特性  將突變型PS1(M146L)基因轉染至表達APP基因的CHO細胞所得,該細胞分泌的Aβ是野生型PS-1或APP轉染細胞的5~6倍。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS;250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin
傳代方法  1:3傳代;2~3天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR  -
同工酶 
染色體  
使用權限 A類

人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0說明書細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0說明書質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0說明書操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

WHB-M1-W    WHB 口罩    白色口罩(三層帶過濾紙)    無紡布    50個/包,2000只/箱    詢價 元
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點擊    人心肌成纖維細胞培養試劑盒    人心肌成纖維細胞培養試劑盒    試劑盒    試劑盒    元
點擊    人膽道癌組織源細胞培養試劑盒    人膽道癌組織源細胞培養試劑盒    試劑盒    試劑盒    元印跡膜抗體稀釋液    81208-100    100mL
30μg    φX174RF Ⅱ DNA    
40 次    miRNA PAGE 膠回收試劑盒    
1000 支    10 μL RNase-free 白吸頭 ( 袋裝帶芯長尖 )    
24 T    總抗氧化能力測試盒 ( 比色法 )    
1mL    胰凝乳蛋白酶抑制劑溶液,20mg/mL    
Zenker 固定液    131223-250    250 mL
固相 RNase 清除劑    3090-100    100mL
100g    牛膽粉    
1600 次    AFLP 試劑盒 (EcoRI-MseI)    
1mg    MM4-64(FM®4-64)    
1套    玻璃勻漿器 ,1mL    
NAO     22-0510-25    25mg
動物 DNAout    3670-100    100mL
3 mL    親和層析柱    
1套    玻璃勻漿器 ,5mL    
1.5mL    液相 RNase 清除劑    
人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0說明書20 次    即用型藍白 T 載體 C 型 (T7-T3,無 MCS)    
小鼠胰島細胞分離液 1.072    120911-200    200mL
柱式質粒 DNAout    60205-50    50 次
100μg    人基因組 DNA 混合液    
10g    D- 阿拉伯糖    
50 次    柱式細 DNAout    

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