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當前位置:首頁產品中心ATCC細胞其他源細胞豬腎傳代細胞;IBRS-2說明書

豬腎傳代細胞;IBRS-2說明書
產品簡介:

豬腎傳代細胞;IBRS-2說明書售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

產品型號:

更新時間:2025-10-25

廠商性質:經銷商

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產品介紹

豬腎傳代細胞;IBRS-2說明書【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

細胞名稱 豬腎傳代細胞;IBRS-2說明書
形態特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  IBRS-2細胞建系于1964年(Castro M de)。IBRS-2細胞可用于很多豬病毒增殖,包括豬的嵌杯狀病毒(Porcinecaliciviruses)、豬細小病毒(Porcine parvovirus)、水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus)、非洲豬瘟病毒(African swine fever virus)、口蹄疫病毒(Foot-and-mouth-disease-virus)等。 
培養條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C15
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類

細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

角質細胞生長因子 - 不含動物成分    21-0190-5    5mL
RNase-free 氯化鋰溶液 ,10M    100907-100    100mL
5次    PCR 法 DNA 探針生物素標記試劑盒     
250mL    氨基染膜液    
1g    GSH( 抗氧化劑 )    
50 次    即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒    
HDAC 抑制劑    23-0310-1    1g
紫外交聯儀    120931-1    1臺WL營養瓊脂/華倫斯坦實驗室營養瓊脂/WL Nutrient Agar    啤酒和發酵產品中酵母菌和細菌的計數    國產/進口    250克    
人肺成纖維細胞    英文名稱:        HFL1    
假單胞分離肉湯/Pseudomonas Isolation Broth    假單胞菌群增菌培養    國產/進口    250克    
大鼠正常肝細胞    英文名稱:        BRL-3A    
葡萄球菌增菌肉湯/Staphylococcus Enrichment Broth    凝固酶陽生葡萄球菌選擇性增菌    國產/進口    250克    
大鼠腸巨噬細胞*培養基    100mL            
溴甲酚紫葡萄糖肉湯/BCP Glucose Broth    用于罐食品的細菌檢驗    國產/進口    250克    
SK-OV-3(人卵巢細胞)    5×106cells/瓶×2            
NCI-H2227(人小細胞肺細胞)    5×106cells/瓶×2            
OK(負鼠腎小管細胞)    5×106cells/瓶×2    gersion        
ECV-304(人臍靜脈內細胞)    5×106cells/瓶×2            
MCF-7(人腺細胞)    5×106cells/瓶×2            
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纖維    5×106cells/瓶×2            
Hep G2, 人肝細胞系                
5637(人膀胱細胞)    5×106cells/瓶×2            
Citrate Buffer(100x)/檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復液, 100x)    100ml        國產   小鼠結締組織纖維細胞    英文名稱:        LTK    
5mL    Tricine-SDS-PAGE 上樣液    
100 次    糞便 DNAout    
25g    多聚甲醛    
100 次    真細種屬鑒定 PCR Mix 2    
QAE 葡聚糖凝膠 A-50    CAS83382-89-2    25g
α-Actin 小鼠單抗    130566-1000    1000μL
RNase-free 水    80403-1    1mL

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