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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心ATCC細(xì)胞其他源細(xì)胞非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A說(shuō)明書(shū)

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A說(shuō)明書(shū)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A說(shuō)明書(shū)售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷(xiāo)售人員,我們將盡快為您解決。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-10-25

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:346

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非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A說(shuō)明書(shū)【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

細(xì)胞名稱(chēng) 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A說(shuō)明書(shū)
形態(tài)特性  上皮樣細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  Vero-HCV-NS4A細(xì)胞整合有丙型肝炎病毒的NS4A基因,能穩(wěn)定表達(dá)NS4A蛋白,是HCV基礎(chǔ)研究的*摸型。它由武漢大學(xué)病毒學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室郭佳博士于2008年構(gòu)建并保存。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C24
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類(lèi)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
溝腸桿菌 Enterobacter cloacae
紫褐小單孢菌 Micromonospora violaceofusca
雞胚成纖維細(xì)胞英文名稱(chēng):DCE
人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶 Human
異常畢赤酵母 Pichia anomala
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2
瑞氏青霉 Penicillium raistrickii
刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)英文名稱(chēng):PC-12(未分化)
檸檬形克勒克酵母 Kloeckera apiculata
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
MSTO-211H(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus
Hep B1.2(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
球孢白僵菌 Beauveria bassiana
大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis
綠色木霉
小鼠畸胎瘤細(xì)胞英文名稱(chēng):P19250mL    二甲基二氯硅烷    
500U    MboI    
250g    干粉型 SB 培養(yǎng)基    
Cycloheximide    23-0200-50    50mg
凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒    130504-10    10x0.1mL
1000U    SalI    
50 支    DNA 樣品采樣拭子     
0.1mL×10    BL21(DE3) 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    
50 次    磷酸化蛋白純化試劑盒    
紅    CAS114-07-8    1g
ConA 糖蛋白分離試劑盒    131067-10    10 次
1個(gè)    雜交管 (35×300mm)    
100mg    鏈脲佐素    
5μg    10nt 隨機(jī)引物,0.5μg/μL    
20μL    Ac-LEHD-FMK(Caspase9Inhibitor)    
25μL    Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM    
總谷胱甘肽過(guò)氧化物酶檢測(cè)試劑盒    18-0720-100    100 次 
SSC 溶液 ,20×    100405-100    100mL
100U    Tfl DNA 聚合酶    
100mL    非凍型血液 RNA 保存液    

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