Taq 酶抗體250U成分產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
Taq 酶抗體250U成分產品介紹：

規(guī)格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)ELISA Kit
人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)ELISA Kit
人抑制素(INH)ELISA Kit
人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA Kit
兔阿霉素(ADR)ELISA Kit
兔轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA Kit
兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit
豚鼠鉤端螺旋體IgG(LebtospiRa)ELISA Kit
小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit
小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA Kit
小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA Kit
小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA Kit
小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA Kit
小鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA KitrEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓gersion
屎腸球菌 Enterococcus faecium
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
人髂動脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mL
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse
檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum
臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus
小鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL
威爾酵母 Saccharomyces willianus
香菇 Lentinula edodes
BC-020(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
紅曲霉 Monascus anka
奇異變形桿菌 Proteus mirabilis
異常漢遜酵母 Hansenula anomala
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
SHG-44 (人膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2
桿菌屬 Lactobacillus sp.
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)ELISA Kit
魚雌二醇ELISA Kit
豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA Kit