NTP 溶液，10mM0.5mL特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產(chǎn)物。

NTP 溶液，10mM0.5mL特點產(chǎn)品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產(chǎn)物克隆到表達載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產(chǎn)物，對于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴增。 
產(chǎn)品介紹：

規(guī)格及成分：

phr-GFP-Mito (Vitality)(phrGFPMito(Vitality))
pIEx-10 Ek/LIC (linearized)（pIEx10EkLIC）
pIX 3.0
pJS97
pKTH605
pLenti4 BLOCK-iT-DEST(pLenti4BLOCKiTDEST)
pLNCX2
pLVX-mCherry-C1 (pLVXmCherryC1 )(60908-4822)
pMCentr1 (linearized)
pMCSG34B
pMCSG7
pmKO1-S1（pmKO1S1）
pMT/V5-His C(pMTV5HisC)
pNTAP-A
pPB101
pPD95_62(pPD9562)
pPRIME-TET-GFP-FF3(pPRIMETETGFPFF3)(60908-5595)
pQE-12(pQE12)
pRD8苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)規(guī)格：1mlgersion
粘紅酵母 Rhodotorula glutinis
黑木耳 Auricularia auricula
中國倉鼠卵巢細胞英文名稱：CHO
小鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基100mL
平滑正青霉 Eupenicillium levitum
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
NCI-H1299(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
殺鮭氣單胞菌 Aeromonas salmonicida
草菇 Volvariella bombycina
小鼠胚胎肝細胞英文名稱：BNL CL.2
大鼠輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
土曲霉 Aspergillus terreus
孢洛德酵母 Lodderomyces elongisporus