GTP 溶液，100mM0.25mL實驗步驟產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
GTP 溶液，100mM0.25mL實驗步驟產品介紹：

規格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

大腸桿菌Tuner(DE3)感受態細胞
NP-40裂解液
鎳柱介質（鎳-瓊脂糖凝膠）（2 mL）
糖蛋白染色試劑盒
SDS-PAGE濃縮膠配膠液
HRP標記內參抗體（GAPDH）
兔抗山羊IgG（H+L），辣根過氧化物酶標記
大腸埃希菌(大腸O157)stx1(282bp)和stx2(584bp)常規PCR檢測試劑盒
鉤端螺旋體PCR檢測試劑盒
蠟樣芽孢桿菌PCR檢測試劑盒
牛特定基因序列PCR檢測試劑盒
人線粒體DNA11778位點突變PCR測定試劑盒
杏仁PCR檢測試劑盒
豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒
大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit
大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA Kit
大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA Kit毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
小鼠真皮成纖維細胞*培養基100mL
人髂動脈內皮細胞*培養基100mL
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
植物桿菌 Lactobacillus plantarum
Calu-6(人肺退行性細胞)5×106cells/瓶×2
酒假絲酵母 Candida kefyr
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum
MG-63(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
局限青霉 Penicillium resteictum
人腸動脈內皮細胞*培養基100mL
普通變形菌 Proteus vulgaris
密紋靈芝，泰山靈芝 Ganoderma tenus
尼氏(Nissl)染色液規格：100ml
大鼠腺上皮細胞*培養基100mL
屎腸球菌 Enterococcus faecium