成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 -25mL成分產(chǎn)品及特點(diǎn)：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍(lán)色，便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 -25mL成分規(guī)格及成分:
產(chǎn)品介紹：

1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對(duì) SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作。

一管式植物DNAout
λ噬菌體DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式腐殖酸清除劑（100次）
痰液采集器（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
細(xì)胞器DNA提取
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）
一站式DNA尿素-PAGE電泳套裝
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（250-15000bp）
柱式DNA膠回收試劑盒（50次）
Denhardt溶液
dCTP溶液，100 mM
即用型熒光定量PCR試劑盒（100次）
T3體外轉(zhuǎn)錄試劑盒
Lambda DNA（B）
大腸桿菌Tuner(DE)plysS感受態(tài)細(xì)胞
加T試劑盒
裂殖酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒
X-gal干粉
RIPA裂解液（弱）14，15-dehydro Leukotriene B4 （50 ug）    5S，12R-dihydroxy-6Z，8E，10E-eicosatrien-14-ynoic acid； 14，15-dehydro LTB4； 14，15-dehydro Leukotriene B4
Prostaglandin D2-d4 （25 ug）    9α，15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z，13E-dien-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； PGD2-d4； Prostaglandin D2-d4
15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2-d4 （50 ug）    11-oxo-prosta-5Z，9，12E，14E-tetraen-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； 15-deoxy-Δ12，14-PGJ2-d4； 15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2-d4
12（S）-HETE-d8 （100 ug）    12S-hydroxy-5Z，8Z，10E，14Z-eicosatetraenoic-5，6，8，9，11，12，14，15-d8 acid； 12（S）-HETE-d8
12（S）-HETE （100 ug）    12S-hydroxy-5Z，8Z，10E，14Z-eicosatetraenoic acid； 12（S）-HETE
Lyso-PAF C-16-d4 （100 ug）    1-O-hexadecyl-（7，7，8，8-d4）-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Lyso-Plaet-activating Factor C-16-d4； Lyso-PAF C-16-d4
9（S）-HODE cholesteryl ester （100 ug）    9S-hydroxy-10E，12Z-octadecadienoic acid， cholesteryl ester； 9（S）-HODE cholesteryl ester
13（S）-HOTrE（γ） （500 ug）    13S-hydroxy-6Z，9Z，11E-octadecatrienoic acid； 13（S）-HOTrE（γ）