腎系膜細胞生長因子5mL成分產品及特點：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨準備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍色，便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
腎系膜細胞生長因子5mL成分規格及成分:
產品介紹：

1. *次使用本產品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內用完。
3. 根據平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據要分離的蛋白質的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經毒性，一定要戴手套操作。

RN*Tris Base
潮霉素B
甘油
結晶紫
硫酸新霉素
牛血紅蛋白
十二烷基肌氨酸鈉
先鋒霉素
異丙基-β-D-硫代半乳糖苷
壯觀霉素溶液
Trypan blue（臺盼藍、錐蟲藍、曲利本藍、錐藍）
Mcllvaine Buffer（Mcllvaine緩沖液），pH 2.6-8.0
Altmann固定液三水FeNaEDTA（2.5KG）    FeNaEDTA， 3H2O， CAS# 15708-41-5； MW 421.3
L-谷胱甘肽（1KG）    L-Glutamine， CAS# 56-85-9； MW 146.14； C5H10N2O3； USP Grade； Endotoxin and cell culture tested.
肌醇（1KG）    myo-Inositol， CAS# 87-89-8； ≥99%
水硫酸二氫鉀（100GM）    Potassium Phosphate Monobasic， Anhydrous， CAS# 7778-77-0； ≥99%
無水硫酸鈉（100GM）    Sodium Sulfate， Anhydrous， CAS# 7757-82-6； MW 142.02； ACS
杜氏磷酸緩沖液（10X1LT）    Dulbecco’s PBS， Without calcium and magnesium.
非必需氨基酸溶液（6X100ML）    Non-Essential Amino Acids Solution， 100X solution. Sterile filtered
AFC[7-氨基-4-三氟甲基香豆素] 熒光參照標準    AFC [7-Amino-4-trifluoromethylcoumarin] Fluorescence reference standard
5-羧基-4’-氨甲基熒光素    5-Carboxy-4’-aminomethylfluorescein
四甲基羅丹明-6-馬來酰亞胺 單體    Tetramethylrhodamine-6-maleimide Single isomer
DABCYL 酸 超級純    DABCYL acid [4-（（4-（Dimethylamino）phenyl）azo）benzoic acid] UltraPure grade
Zamboni固定液
乙醇-甲醛固定液
Gallocynine Chrome Alum法蘇木精染色試劑盒
Siriured染色法膠原纖維染色試劑盒
Olszwski染色法神經組織染色試劑盒