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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠骨髓單個核細胞

大鼠骨髓單個核細胞
產品簡介:

大鼠骨髓單個核細胞公司其它各種產品果膠酶測試盒
果膠裂解酶測試盒
果膠裂解酶測試盒
果膠酯酶測試盒/果膠甲酯酶測試盒
多聚半乳糖醛酸酶(PG)測試盒

產品型號:

更新時間:2025-10-27

廠商性質:經銷商

訪問量:294

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021-39596320

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產品介紹

名稱    大鼠骨髓單個核細胞
2.組織來源:骨髓

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠骨髓單個核細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單個核細胞是骨髓中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞和單核細胞。注意這里是(mononuclear cell)單個核細胞,而不是(Monocyte)單核細胞。單個核細胞的體積、形態和比重與骨髓其他細胞不同,利用一定比例聚蔗糖和泛影酸鈉形成的等滲溶液作密度梯度離心,使一定密度的細胞按相應密度梯度分布,可將各種血細胞與單個核細胞分離。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠骨髓單個核細胞采用取骨髓、通過密度梯度離心法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠骨髓單個核細胞經過檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 半貼壁半懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

大鼠骨髓單個核細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1423

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細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

戊糖片球菌   掘氏疫霉

產氨短桿菌   丁醇梭菌(丁醇桿菌)

綠穗霉   金霉素鏈霉菌

黃柄曲霉   馬鏈球菌獸疫亞種

生孢梭菌凍干粉   (敏感菌株)ATCC25923凍干粉
人β-內啡肽(β-EPelisa檢測試劑盒

人β-血小板球蛋白(β-TGelisa檢測試劑盒

人γ-氨基丁酸(GABAelisa檢測試劑盒

人γ干擾素(IFNγ)elisa檢測試劑盒

人白蛋白(ALBelisa檢測試劑盒
大鼠骨髓單個核細胞小鼠二肽基肽酶IV(DPP4/CD26)elisa檢測試劑盒

小鼠二酰甘油-O-酰基轉移酶同源物1(DGAT1)elisa檢測試劑盒

小鼠二酰基甘油(DAG)elisa檢測試劑盒

小鼠二酰基甘油(DAG/DG)elisa分析檢測試劑盒

小鼠二酰基甘油(DAG/DG)elisa檢測試劑盒


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