英文名稱：Human trypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit      

檢測方法：elisa酶聯免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗方法。其試劑穩定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題，收貨后十五個工作日內包退換。 

人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA相關介紹：

一、標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。 

2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

二、注意事項

1.此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。

2.使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘。

3.濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。

4.濃縮樣品稀釋液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。

5.若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。

6.在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低精確度，造成吸光度偏離的假像。

7.加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。

8.試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。

三、實驗前準備

1.使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。

2.準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫用蒸餾水等。

3.濃縮洗液與醫用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液。

4.濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液。

5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。

人胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）。

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10.終止：每孔加終止液50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
屎腸球菌 Enterococcus faecium
殺鮭氣單胞菌 Aeromonas salmonicida
植物乳桿菌 Lactobacillus plantarum
圓弧青霉 Penicillium cyclopium
戊糖乳桿菌 Lactobacillus pentosus
乳酸乳球菌乳亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis
溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus
熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis
普雷恩毛霉 Mucor prainii
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna