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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞胰腺癌組織源細胞

胰腺癌組織源細胞
產品簡介:

胰腺癌組織源細胞公司其它各種產品表皮生長因子樣蛋白Megf10抗體 多配體蛋白聚糖1抗體
0酸化絲/蛋白MST4,MST3,STK25抗體 多能發育相關基因5抗體
狂躁基因同源蛋白MFNG抗體 多能發育相關基因4抗體
E3泛素蛋白連接酶MIB1抗體 多能發育相關基因2抗體
主導控制樣蛋白1抗體 多囊腎蛋白2抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:215

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    胰腺癌組織源細胞
2.組織來源:胰腺癌組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

胰腺癌組織源細胞分離自患有胰腺癌病人的胰腺癌組織;胰腺癌是一種惡性程度很高,診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤,約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率<1%,是預后差的惡性腫瘤之一。胰腺癌早期的確診率不高,手術死亡率較高,而很低。胰腺癌的病因尚不十分清楚。其發生與吸煙、飲酒、高脂肪和高蛋白飲食、過量飲用咖啡、環境污染及遺傳因素有關;近年來的調查報告發現糖尿病人群中胰腺癌的發病率明顯高于普通人群;也有人注意到慢性胰腺炎病人與胰腺癌的發病存在一定關系,發現慢性胰腺炎病人發生胰腺癌的比例明顯增高;另外還有許多因素與此病的發生有一定關系,如職業、環境、地理等。隨著醫學技術的進步,大部分癌癥的生存率都在提高,例如乳腺癌,結直腸癌等腫瘤,近幾十年來,生存率得到了大幅度的提升。但胰腺癌的生存率一直停滯不前,缺乏有效的治療方法,*的死亡率使其成為,體外培養胰腺癌組織源細胞對研究胰腺癌的治療具有重要意義。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人胰腺癌組織源細胞經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

胰腺癌組織源細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1153

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細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

前梯度同源蛋白2抗體

脫氫酶5抗體

通用轉錄因子IIA樣因子抗體

激活素受體1B抗體

錨蛋白重復結構域蛋白42抗體
大鼠蔗糖酶異麥芽糖酶(SI)elisa檢測試劑盒

大鼠粘膠蛋白/肌腱蛋白C(TN-C)elisa檢測試劑盒

大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa檢測試劑盒

大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)elisa檢測試劑盒

大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)elisa檢測試劑盒
胰腺癌組織源細胞人甘肽(GSHelisa檢測試劑盒

人甘肽S轉移酶TT(GSTπ)elisa分析檢測試劑盒

人甘肽過氧化酶(GSH-Px)elisa分析檢測試劑盒

人甘肽過氧化物酶(GSH-Pxelisa檢測試劑盒

人甘肽還原酶(GR)elisa分析檢測試劑盒


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