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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠皮層神經元細胞

小鼠皮層神經元細胞
產品簡介:

小鼠皮層神經元細胞公司其它各種產品泌乳升高蛋白1抗體 泛素樣蛋白7抗體
瘦素受體抗體 泛素相關蛋白1抗體(鼻咽癌相關基因20蛋白)
項韌帶彈性蛋白抗體 泛素特異性Otubain2抗體
神經突觸蛋白NGL3抗體 泛素特異性OTB1抗體
致盲基因LCA5蛋白抗體 泛素特異性9X抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:257

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

小鼠皮層神經元細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1127

名稱    小鼠皮層神經元細胞
2.組織來源:腦組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠皮層神經元細胞分離自腦皮層組織;皮層神經元細胞是構成中樞神經系統結構和功能的基本單位。神經元是具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘,組成神經纖維,它的末端的細小分支叫做神經末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經節中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,直徑約4-120微米。核大而圓,位于細胞中央,染色質少,核仁明顯。細胞質內有斑塊狀的核外染色質,還有許多神經元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分,又可分為樹突和軸突。每個神經元可以有一或多個樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經元只有一個軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個神經元或其他組織,如肌肉或腺體。皮質神經元是大腦皮質的主要組成細胞之一,是大腦進行功能活動調節的基本單位,參與動物多種中樞神經系統疾病的病理過程。通過形態學觀察顯示神經元從貼壁、伸出突起開始;突起逐漸增多,而后突起進一步增多并逐漸成網,同時細胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12d細胞為豐滿,隨后神經元開始裂解,突起逐漸減少,細胞已退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細胞變形。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠皮層神經元細胞采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠皮層神經元細胞經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

能受體β2抗體(β2-AR

β3能受體抗體

晚期糖基化終末產物抗體

軟骨蛋白聚糖抗體

5-氨基乙酰合酶1抗體
大鼠乙酰酯酶(AChE)elisa檢測試劑盒

大鼠乙酰受體抗體(AChRab)elisa檢測試劑盒

大鼠乙酰(Ach)elisa檢測試劑盒

大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa檢測試劑盒
小鼠皮層神經元細胞人鈣調素特異抗體(CAM-ab)elisa檢測試劑盒

人鈣網蛋白(CRT)elisa分析檢測試劑盒

人鈣網蛋白(CRT)elisa檢測試劑盒

人鈣衛蛋白elisa分析檢測試劑盒

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我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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