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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠睪丸支持細胞

小鼠睪丸支持細胞
產品簡介:

小鼠睪丸支持細胞公司其它各種產品Killin-p53調節復制抑制蛋白抗體 肝血管生成素相關蛋白抗體
鉀通道多聚體結構域KCTD18抗體 肝細胞粘附分子抗體
肝果糖抗體 肝細胞粘附分子2抗體
細胞毒性受體NK-p80抗體 肝細胞源性纖維蛋白原相關蛋白1抗體
角質細胞生長因子調節蛋白2抗體 肝細胞生長因子受體抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:308

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    小鼠睪丸支持細胞
2.組織來源:組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠支持細胞分離自;支持細胞又稱Sertoli細胞,在體內呈不規則的高錐體形,細胞基部附著在基膜上,頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細胞的支架,為其提供必需的營養物質,能合成與分泌雄激素結合蛋白,為其提供高濃度的雄激素環境等,還具有構成血-睪屏障,形成內微環境,調節發生等功能。支持細胞是的主要組成細胞,能分泌多種生長因子和免疫抑制因子,不僅可為提供營養支持和免疫保護,也能對其他細胞,如胰島和神經細胞提供營養支持,而且當其與胰島或神經細胞共移植時,也能夠為這些細胞提供免疫保護,提高植活率。因此,支持細胞在細胞移植中具有廣泛的應用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎研究有重要價值,而且在發生等領域有重要意義。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠支持細胞采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠支持細胞經Fas-L免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

小鼠睪丸支持細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1085

圖片2.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

美味側耳、紫孢側耳   營養瓊脂培養基90mm

藤黃微球菌   米曲霉

胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養基()60mm檢測含碘、氯、過氧化物類的消毒劑的物表   蘇云金芽胞桿菌柏氏變種 Bacillus thuringiensis var. berliner

短雙歧桿菌   無花果曲霉

斯氏李斯特氏菌   刺孢吸水鏈霉菌昆明變種
大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)elisa檢測試劑盒

大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)elisa檢測試劑盒

大鼠血管緊張素1-7(Ang1-7)elisa檢測試劑盒

大鼠血管緊張素1-7(ANG 1-7)elisa檢測試劑盒

大鼠血管活性腸肽(VIP)elisa檢測試劑盒
小鼠睪丸支持細胞人蛋白(PTKelisa檢測試劑盒

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