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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)

RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)
產品簡介:

RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)公司其它各種產品二肽基肽酶6抗體 橋粒芯糖蛋白2抗體
二氫葉酸還原酶抗體 橋粒芯糖蛋白1
有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體 橋粒芯蛋白3抗體
DOM3Z蛋白抗體 橋粒相關蛋白DRS抗體
轉錄下調蛋白1抗體 橋粒糖蛋白4抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:486

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細胞白血病細胞) (種屬鑒定正確)
別稱 RBL2H3; RBL 2H3; RBL.2H3

種屬 大鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 外周血;化學誘變嗜堿性細胞;白血病

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 成纖維細胞樣

背景描述 RBL-2H3細胞是1978年國立牙科研究所的免疫學實驗室從Wistar大鼠保持腫瘤狀態的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。RBL-2H3細胞具有高親和力的IgE受體,通過集聚這些受體或與鈣離子載體協同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質。RBL-2H3細胞廣泛地用于研究肥大細胞FcERI和分泌的生化途徑。RBL-2H3細胞是研究FcERI結構的模型。它們廣泛地用于研究細胞分泌的不同方面,包括細胞內鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。雖然幾乎所有批號的FBS都支持細胞的生長,但在某些批號中FcERI集聚后脫粒化得更好。另一株大鼠嗜堿性細胞株(RBL)不會脫粒化。

生物安全等級 1

生長培養基 MEM15%FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~50-60小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

受體表達情況 FcERI (Fc of IgE)

基因表達情況 histamine

保藏機構 ATCC; CRL-2256 DSMZ; ACC-312
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0191

88.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

非酶 RNA 清除劑 1.01.5mL  天凈沙核酸濃縮劑30mL

非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL  天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5

柱式腐殖酸清除劑30   天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5

柱式腐殖酸清除劑100   天凈沙單細胞 RNA 擴增試劑盒80

非酶多糖清除劑 (DNA 專用 )50   天凈沙 SPIA 擴增試劑盒 ( 用于擴增 DNA 模板 )20
大鼠補體C5a(C5a)elisa檢測試劑盒

大鼠補體C3a(C3a)elisa檢測試劑盒

大鼠波形蛋白(VIM)elisa檢測試劑盒

大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)elisa檢測試劑盒

大鼠丙二酸單酰A脫羧酶(MLYCD)elisa檢測試劑盒
RBL-2H3 (
大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)鴿子胃泌素(Gastrin)elisa分析檢測試劑盒

鴿子胃泌素(Gastrin)elisa檢測試劑盒

鴿子脂聯素(ADP)elisa分析檢測試劑盒

鴿子脂聯素(ADP)elisa檢測試劑盒

革蘭氏染色試劑盒200ml


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