細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

名稱    Kasumi-1 (急性原粒細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)
別稱 KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1

年齡（性別） 男；7歲

組織來源 外周血，急性原粒細胞白血病

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 原粒細胞

背景描述 Kasumi-1細胞具有人急性淋巴白血病細胞的典型特征，是研究人急性淋巴白血病的材料。Kasumi-1細胞是一個帶有8：21號染色體轉(zhuǎn)位的白血病細胞株，這個轉(zhuǎn)位使得AML1基因和ETO(或稱MTG8)基因串聯(lián)，使融合基因AML1-ETO(也稱作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表達升高，因而細胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。這個蛋白下調(diào)CEBPA mRNA、蛋白和DNA的結(jié)合活性，而這種結(jié)合對粒性白細胞的分化是重要的。Kasumi-1細胞建立于一位急性白血病患者的外周血，Kasumi-1細胞髓過氧化物酶陽性，顯示其髓性成熟的形態(tài)。增生試驗顯示，培養(yǎng)的Kasumi-1細胞對IL-3、IL-6、G-CSF(粒細胞集落刺激因子)、GM-CS(粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子)有響應，但對IL-1和IL-5沒有響應。在體外液體培養(yǎng)中分別加入二甲亞砜、G-CSF、IL-5，也沒有觀察到粒性或嗜酸性細胞的成熟。Kasumi-1細胞培養(yǎng)過程中，加入佛波酯可以看到誘導出的巨噬細胞樣細胞。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋20% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~48-72 hours

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2724 DSMZ; ACC-220

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

巴氏醋桿菌巴氏亞種   Citreicellaaestuarii  模式菌株

拉曼被孢霉   鮑氏志賀菌CMCC51522凍干粉南京便診

蘇云金芽胞桿菌云南亞種Bacillusthuringiensissubsp.yunnanensis   青春雙歧桿菌

屎腸球菌ATCC35667凍干粉   乳酸鏈球菌

淡紫灰鏈霉菌   運動發(fā)酵單孢菌
APC標記的羊抗小鼠IgM

Alexa Fluor 350標記的羊抗小鼠IgM

PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM

PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgM

Cy3標記的兔抗人IgA
Kasumi-1 (急性原粒細胞白血病細胞)大鼠骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)elisa檢測試劑盒

大鼠骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)elisa檢測試劑盒

大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)elisa檢測試劑盒

大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)elisa檢測試劑盒

大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa分析檢測試劑盒
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