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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系SK-MEL-1 (皮膚黑色素瘤細胞)

SK-MEL-1 (皮膚黑色素瘤細胞)
產品簡介:

SK-MEL-1 (皮膚黑色素瘤細胞)公司其它各種產品低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體 脂聯素受體1抗體
載脂蛋白C4抗體 脂聯素抗體
原始廣泛存在蛋白1抗體 脂肪組織分化相關蛋白抗體
膜粘連蛋白8抗體 脂肪炎癥因子Apelin抗體
水通道蛋白8抗體 脂肪?;鵄還原酶1抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質:經銷商

訪問量:270

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    SK-MEL-1 (皮膚黑色素瘤細胞) (STR鑒定正確)
別稱 SK-Mel-1; SK Mel 1; SK-Mel 1; SK-Mel1; SKMEL-1; SkMEL-1; SKMEL1; SK 1

種屬 人類

年齡(性別) 男性,29

組織來源 惡性黑色素瘤;皮膚;源自轉移部位:淋巴系統

生長特性 懸浮細胞

細胞形態 球形

背景描述 SK-MEL-1細胞由Oettgen·F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導管中分離建立的。SK-MEL-1細胞可產生黑色素,電鏡檢測發現SK-MEL-1細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內發現了針對SK-MEL-1細胞的抗體。

生物安全等級 1

生長培養基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~100小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms pigmented malignant melanomas; also forms tumors in the cheek pouch of cortisone treated hamsters.

抗原表達情況 Blood Type A; Rh+

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

保藏機構 ATCC; HTB-67 DSMZ; ACC-303
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

SK-MEL-1 (皮膚黑色素瘤細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0436

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

RNA 洗脫液10mL  溶液 ,2mg/mL10mL

RNA 洗脫液50mL  植物總蛋白質微量提取試劑盒 (SDS-PAGE)30

RNA 溶解液10mL  植物總蛋白質微量提取試劑 (2DE) 30

  植物總蛋白質微量提取試劑 (2DE) 100

RNase-free DTT 溶液 ,1M10mL  植物種屬鑒定 PCR Mix 9100
FITC
標記的腺苷酸激酶抗體

FITC標記的腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

FITC標記的磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體

FITC標記的絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體

FITC標記的磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
SK-MEL-1 (
皮膚黑色素瘤細胞)大鼠丁酰酯酶(BCHE)elisa檢測試劑盒

大鼠頂體蛋白(ACR)elisa分析檢測試劑盒

大鼠頂體蛋白(ACR)elisa檢測試劑盒

大鼠毒蕈堿型受體M1(CHRM1)elisa檢測試劑盒

大鼠毒蕈堿型受體M2(CHRM2)elisa檢測試劑盒


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