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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系MSTO-211H (肺癌細胞株)

MSTO-211H (肺癌細胞株)
產品簡介:

MSTO-211H (肺癌細胞株)公司其它各種產品一步式 RT-PCR Mix 1mL 動物細胞核蛋白微量制備試劑盒100 次
免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次 動物上皮細胞生長因子5mL
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次 動物 RNAout(TRIzol) 250mL
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300 次 動物 RNAout(TRIzol) 100

產品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質:經銷商

訪問量:400

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

產品名稱

規格

貨號

MSTO-211H (肺癌細胞株)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0162

名稱    MSTO-211H (肺癌細胞株) (STR鑒定正確)
別稱 MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H

種屬 人類

年齡(性別) 男性,62

組織來源 二相間皮瘤肺轉移灶

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 成纖維細胞樣

背景描述 MSTO-211H細胞是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的,這個病人接受過多種藥物聯合前期。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結合位點,并表達神經元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基;未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)、邦巴辛與神經TensinMSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因,并沒有觀察到基因重排或擴增。MSTO-211H細胞V-srcv-ablv-erbBc-raf1Ha-rasKi-rasN-ras的表達呈陽性;未檢測到N-mycL-mycc-mybc-fosv-fesv-fmsv-sis癌基因的表達。MSTO-211H細胞的飽和濃度能達到4×10^5/cm^2,但達到這個濃度時就會從表面脫落。

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~30-40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, tumors for med in approximately 20% of nude mice inoculated with MSTO-211H cells.

保藏機構 ATCC; CRL-2081 DSMZ; ACC-390

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

b5還原酶3抗體

CWC22蛋白抗體

銅轉運蛋白CUTC抗體

CUTL1蛋白抗體

抗體
大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa檢測試劑盒

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa檢測試劑盒
MSTO-211H (
肺癌細胞株)大鼠Ⅱ型膠原(COL2)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原交聯羧基端肽(CTX)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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