我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！產品僅用于科研

名稱    NCI-H292 (肺癌細胞(淋巴結轉移)) (STR鑒定正確)
別稱 H292; H-292; NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292

種屬 人類

年齡（性別） 女性，32歲

組織來源 肺粘膜上皮細胞癌；肺

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 NCI-H292細胞源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結轉移灶；先用成份限定的培養基分離得到，然后換成含血清的培養基培養。培養條件下，NCI-H292細胞保留了黏液上皮的特性，可從其超微結構的表現和多種鱗狀上皮分化標記的表達而判斷。NCI-H292細胞支持HBV的生長，左旋多巴脫羧酶陰性。NCI-H292細胞可以作為篩選模型，將人類亞基因組片段轉染入細胞來研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌發生中的作用。NCI-H292細胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋紅染色陽線，但神經絲三聯蛋白陰性。

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~48小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice; tumors histologically resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features.

基因表達情況 keratin; vimentin,The cells retain their mucoepidermoid characteristics in culture as determined by their ultrastructure and expression of multiple markers of squamous differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera specific for the HLA A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22 and B40 cross-reactive groups.

保藏機構 ATCC; CRL-1848
細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
BCA 法蛋白定量試劑盒500 次  Phorbol12-myristate13-acetate(PKC 激活劑 ) 1mg

超敏型 BCA 法蛋白定量試劑盒500 次  PDTC(NF-κB 抑制劑 / 抗氧化劑 )1g

還原劑兼容型 BCA 蛋白定量試劑盒250 次  PD 98059(MAPKK 抑制劑 )2mg

改良 Lowry 法蛋白定量試劑盒1000 次  PCR 專用 LIC 克隆套裝1μg

蛋白酶抑制劑混合液2×0.5mL  PCR 優化試劑盒1套
大鼠大內皮素1elisa檢測試劑盒

大鼠催乳素(PRL)elisa檢測試劑盒

大鼠催產素(OT)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠促胰液素/胰泌素(Sct)elisa檢測試劑盒

大鼠促性腺激素抑制激素(GnIH)elisa檢測試劑盒
NCI-H292 (肺癌細胞(淋巴結轉移))大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)elisa分析檢測試劑盒
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。