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product

產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞細胞系HuH-7 (肝癌細胞)

HuH-7 (肝癌細胞)
產(chǎn)品簡介:

HuH-7 (肝癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品測分型SODCu-Zn、Mn、總 100管/48樣 50管/24樣
測總NOST-NOS 50管/24樣
茶堿含量測試盒
超敏C反應蛋白Hs-CRP試劑盒 R1:40ml×1 R2:10ml×1 膠乳增強
柱式 DN

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:510

服務熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

名稱    HuH-7 (肝癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 HuH-7; HUH-7; HuH7; Huh7; HUH7; JTC-39; Japanese Tissue Culture-39

種屬 人類

年齡(性別) 男性

組織來源 肝;肝癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 據(jù)說,HuH-7細胞可產(chǎn)甲胎蛋白、胰酶α抗體、血漿銅藍蛋白、纖維蛋白原、纖維粘連蛋白等。

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

保藏機構 CCLV; CCLV-RIE 1079 JCRB; JCRB0403 KCB; KCB 200970YJ KCLB; 60104
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

HuH-7 (肝癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0119

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Actin-Tracker Green( 微絲綠色熒光探針 )0.2mL  DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL

BCECF AM1mg  DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)50

Calcein100mg  DNA 電泳分子量標準 (50-500 bp)50

Calcein Blue 250mg  DNA 電泳分子量標準 (300-10000 bp)50

Calcein M 100mg  DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hinc 50
大鼠基質金屬蛋白酶4(MMP-4)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶14(MMP-14)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)elisa檢測試劑盒
HuH-7 (
肝癌細胞)T-NOS、iNOS、cNOS三型同時出結果 100/48

測分型SODCu-ZnMn、總 100/48 50/24

測總NOST-NOS 50/24

茶堿含量測試盒

超敏C反應蛋白Hs-CRP試劑盒 R140ml×1 R210ml×1 膠乳增強


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