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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠腦動脈血管平滑肌細胞

小鼠腦動脈血管平滑肌細胞
產品簡介:

小鼠腦動脈血管平滑肌細胞公司其它各種產品HEAT重復內含蛋白7A蛋白抗體 花生四烯酸15脂氧合酶1抗體
糖蛋白β-1B抗體 互養蛋白3抗體
前列腺素脫氫酶1抗體 互養蛋白2抗體
富含糖蛋白抗體 互養蛋白1,2,3抗體
0酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體 琥珀酸亞基B560抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-29

廠商性質:經銷商

訪問量:276

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    小鼠腦動脈血管平滑肌細胞
2.組織來源:腦動脈組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠腦動脈血管平滑肌細胞分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環;靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜。它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。腦動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腦動脈平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腦動脈血管平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

小鼠腦動脈血管平滑肌細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1016

圖片2.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

磷酸化周期素依賴激酶2抗體

緊密連接蛋白8抗體

濃縮素2復合亞基D3抗體

著絲粒蛋白T抗體

染色體相關蛋白2抗體
大鼠醇結合蛋白4(RBP-4)elisa檢測試劑盒

大鼠醇結合蛋白(RBP)elisa檢測試劑盒

大鼠(SS)elisa檢測試劑盒

大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)elisa檢測試劑盒

大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)elisa檢測試劑盒
小鼠腦動脈血管平滑肌細胞人白介素-21IL-21elisa檢測試劑盒

人白介素22(IL-22)elisa分析檢測試劑盒

人白介素22(IL-22)elisa檢測試劑盒

人白介素23(IL-23)elisa分析檢測試劑盒

人白介素23(IL-23)elisa檢測試劑盒


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