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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠腎皮質上皮細胞

大鼠腎皮質上皮細胞
產品簡介:

大鼠腎皮質上皮細胞公司其它各種產品內源性逆轉錄病毒膜糖蛋白2抗體 膠質細胞運載蛋白1抗體
Beta氨基己糖苷酶beta亞基蛋白B鏈抗體 膠質母細胞瘤相關蛋白GBAS抗體
HEXIM2蛋白抗體 膠質瘤抑癌候選基因2抗體
3'-5'外切酶1蛋白抗體 膠質瘤發病相關蛋白1抗體
尿黑酸氧化酶抗體 膠原樣蛋白抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:194

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    大鼠腎皮質上皮細胞
2.組織來源:腎組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠腎皮質上皮細胞分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠腎皮質上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠腎皮質上皮細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

大鼠腎皮質上皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0928

圖片2.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL  OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受態細胞0.1 mL×10

APMSF 溶液,10mg/mL1mL  Oligo(dT) 再生溶液100mL

抑制劑,10mg/mL10mL  Oligo(dT) 纖維素25mg

抑氨肽酶,5mg/mL5mL  Oligo 快速復性液,10×1mL

鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液,10mg/mL10mL  Oligo dT12-18 引物,0.5μg/μL5μg
大鼠腦源性神經生長因子(BDNFelisa檢測試劑盒

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子 uPA elisa檢測試劑盒

大鼠(Cortisolelisa檢測試劑盒

大鼠皮質酮(CORTelisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉運蛋白4GLUT4elisa檢測試劑盒
大鼠腎皮質上皮細胞P2蛋白抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒

P2蛋白抗體(IgM)elisa檢測試劑盒

P38蛋白激酶(P38 MAPKelisa檢測試劑盒

P53elisa檢測試劑盒

P53抗體elisa分析檢測試劑盒


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