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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠腸微血管內皮細胞

大鼠腸微血管內皮細胞
產品簡介:

大鼠腸微血管內皮細胞公司其它各種產品腦腸肽受體抗體 激酶B抗體
甘受體β/GlyR β抗體 激酶A抗體
細胞核因子GCNF/維甲酸受體相關受體抗體 激酶A/B/C抗體
G蛋白轉錄因子α2/Gα t2抗體 蛋白激酶細胞分裂素抗體
脊髓性肌癥蛋白SMA抗體 蛋白激酶受體B6抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:240

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    大鼠腸微血管內皮細胞
2.組織來源:腸組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠腸微血管內皮細胞分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內大的微生態系統。微血管是極細微的血管,管徑平均為6-9μm,連于動、靜脈之間,互相連接成網狀。微血管壁薄,管徑較小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質交換。其管壁主要由一層內皮細胞構成,在內皮外面有一薄層結締組織。另外還常可見到一種扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面,稱為周細胞。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠腸微血管內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠腸微血管內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

大鼠腸微血管內皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0867

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細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

角質細胞生長因子5mL  E-64 蛋白酶抑制劑,20mg/mL10mL

角質細胞生長因子 - 不含 BPE5mL  dUTP 溶液,100mM 0.4mL

角質細胞生長因子 - 不含動物成分5mL  dTTP 溶液,2.5mM2mL

口腔角質細胞生長因子5mL  dTTP 溶液,100mM0.5mL

卵巢上皮細胞生長因子5mL  DTT,免稱量蛋白級48
大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)elisa檢測試劑盒

大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)elisa檢測試劑盒

大鼠抗環胍肽抗體(Anti-CCP-antibody)elisa檢測試劑盒

大鼠抗紅細胞抗體(RBC)elisa檢測試劑盒

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)elisa檢測試劑盒
大鼠腸微血管內皮細胞B細胞活化因子受體(BAFF-R)elisa檢測試劑盒

B細胞連接蛋白(BLNK)elisa分析檢測試劑盒

B細胞連接蛋白(BLNK)elisa檢測試劑盒

B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)elisa分析檢測試劑盒

B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)elisa檢測試劑盒


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