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人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實驗方法
產品簡介:

用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實驗方法的含量。

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:1122

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產品介紹

人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實驗方法安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑AB和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實驗方法實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實驗方法     英文名稱:Human Eukaryotic translation initiation factor 3a,eIF3a ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題,收貨后十五個工作日內包退換。
英文名稱:Human Eukaryotic translation initiation factor 3a,eIF3a ELISA Kit  
規格:96T/48T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實驗方法樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或 者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實驗方法操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準 品組(個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A  50ul 后,再加入顯色劑 B  50ul
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商, 如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。

pRS314

Bovine Serum Albumin SolutionBSA溶液),20mg/mL

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異氰酸熒光素

Dectin-1基因PCR檢測試劑盒17-trans Prostaglandin E3 1 mg9-oxo-11alpha。,15S-dihydroxy-prosta-5Z13E17E-trien-1-oic acid 17-trans PGE3 17-trans Prostaglandin E3

Prostaglandin F2α 19-lactone 10 mg9alpha。,11alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5Z13E-dien-1-oic acid 19-lactone PGF2α 19-lactone Prostaglandin F2α 19-lactone

AL 8810 25 mg9alpha。,15R-dihydroxy-11beta-fluoro-15-23-dihydro-1H-inden-2-yl-1617181920-pentanor-prosta-5Z13E-dien-1-oic acid AL 8810

Swainsonine 10 mg)(1S2R8aR-octahydro-indolizinetriol Tridolgosir Swainsonine

Carbocyclic Thromboxane A2 5 mg9alpha。,11alpha-methylene-15S-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5Z13E-dien-1-oic acid CTA2|Carbocyclic TXA2 Carbocyclic Thromboxane A2

Prostaglandin D2-d4 100 ug9α,15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z13E-dien-1-oic-3344-d4 acid PGD2-d4 Prostaglandin D2-d4

8R-HETE 100 ug8R-hydroxy-5Z9E11Z14Z-eicosatetraenoic acid 8R-HETE

13S-HODE cholesteryl ester 25 ug13S-hydroxy-9Z11E-octadecadienoic acid cholesteryl ester 13S-HODE cholesteryl ester

Cell-Based Extracellular Matrix Gel 1 eaCell-Based Extracellular Matrix Gel

人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)elisa試劑盒實驗方法1314-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α AChE Tracer 500 dtn1314-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α AChE Tracer

2-Methoxyestradiol AChE Tracer 100 dtn2-Hydroxyestradiol 2-methyl ester|2-ME2 2-Methoxyestradiol AChE Tracer

Cell-Based Assay Soluble Epoxide Hydrolase Substrate 5 eaCBA sEH Substrate Cell-Based Assay Soluble Epoxide Hydrolase Substrate

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