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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞兔膀胱平滑肌細胞

兔膀胱平滑肌細胞
產品簡介:

兔膀胱平滑肌細胞公司其它各種產品FBXL17蛋白抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5抗體
F-box蛋白相關蛋白11抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體
FBXL5蛋白抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶3抗體
FBXL12蛋白抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體
FBXL3蛋白抗體 0酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:336

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

兔膀胱平滑肌細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0768

名稱    兔膀胱平滑肌細胞
2.組織來源:膀胱組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

兔膀胱平滑肌細胞分離自膀胱組織;膀胱是主要由平滑肌細胞組成的中空器官,膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細胞表型的調控和可誘導一氧化氮合酶的表達與多種病理狀況有關,包括膀胱功能障礙。研究表明,組織缺氧抑制膀胱平滑肌細胞的增殖,膀胱平滑肌細胞的分化依賴于膀胱上皮細胞釋放的因子。膀胱平滑肌細胞外基質的分泌表型可通過細胞所經歷的機械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑,因此,了解在疾病發生及持續過程中平滑肌怎樣變化,這是治療方法取得進展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成,由內而外為黏膜層、肌層和外膜。其中,肌層主要由平滑肌構成。膀胱平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。體外培養膀胱平滑肌細胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細胞的必要手段,也是研究平滑肌瘤的基礎與前提。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的兔膀胱平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的兔膀胱平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

猴頭菌   健強地霉

淡紫色擬青霉   抗輻射不動桿菌

硫乙醇酸鹽平板培養基90mm   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  帶有YCplac111穿梭質粒

白色噬瓊膠菌   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  YIplac128穿梭質粒

變綠粘球菌   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  測定B12
大鼠骨粘連蛋白(ON)elisa分析檢測試劑盒

大鼠骨形態形成蛋白拮抗蛋白elisa分析檢測試劑盒

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa分析檢測試劑盒

大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析檢測試劑盒

大鼠骨特性堿性磷酸酶C端肽elisa分析檢測試劑盒
兔膀胱平滑肌細胞免疫球蛋白IgM試劑盒 R145ml×1 R215ml×1 免疫濁度法

免疫組化用水溶性封片劑 10ml

免疫組化用蘇木素染色液 50ml×1

免疫組化用蘇木素-伊紅HE染液 50ml×2

免疫組化用伊紅染色液 50ml×1
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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