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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞兔滑膜細胞

兔滑膜細胞
產品簡介:

兔滑膜細胞公司其它各種產品果糖1,6-二0酸酯酶抗體 0酸化周期素E2抗體
核仁纖維蛋白抗體 0酸化周期素D3抗體
成纖維細胞生長因子21抗體 0酸化周期素B1抗體
脂肪酸結合蛋白5抗體(上皮細胞型) 0酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體
脂氧素受體1抗體 0酸化腫瘤易感候選基因3抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:336

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

產品名稱

規格

貨號

兔滑膜細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0756

名稱    兔滑膜細胞
2.組織來源:滑膜組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

兔滑膜細胞分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關節腔內面的內襯結構,各種關節內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節正常功能的重要組織結構,同時在各種關節疾患中也是主要病變部位。骨關節炎(OA)以關節軟骨退行性變為特征,其病理改變累及關節的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關節的退變。滑膜細胞是構成滑膜層的最大細胞群體,是維持關節正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質中,基質內有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成。滑膜細胞主要功能:①滑膜細胞產生潤滑液成分,并且與關節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關;②滑膜細胞增生,表現為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節損壞;③是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的兔滑膜細胞采用混合酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的兔滑膜細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

黑曲霉菌凍干粉   Georgeniamuralis

阿爾萊特葡萄球菌   華美鏈霉菌

越南伯克霍爾德氏菌   謝氏桿菌

滑菇、光帽黃傘   巴西毛殼

多主枝孢(蠟葉芽枝霉)   金黃色葡萄球菌凍干粉
大鼠干細胞因子受體(SCFR)elisa分析檢測試劑盒

大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)elisa分析檢測試劑盒

大鼠干擾素誘導蛋白11(IP-11/CXCL11)elisa分析檢測試劑盒

大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa分析檢測試劑盒

大鼠鈣衛蛋白(CALP)elisa分析檢測試劑盒
兔滑膜細胞馬β內啡肽(β-EP)elisa檢測試劑盒

馬白蛋白(Albumin)elisa分析檢測試劑盒

馬白蛋白(Albumin)elisa檢測試劑盒

馬白介素1β(IL-1β)elisa分析檢測試劑盒

馬白介素1β(IL-1β)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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