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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞小鼠腮腺細胞

小鼠腮腺細胞
產品簡介:

小鼠腮腺細胞公司其它各種產品叉頭相關轉錄因子3抗體 0酸化星形膠質細胞PEA15抗體
成纖維細胞生長因子11抗體 0酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體
乳腺腫瘤病毒受體同源蛋白抗體 0酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體
成蛋白相關蛋白1抗體 0酸化信號轉導和轉錄激活因子5b抗體
構成激活過氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體 0酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:252

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

小鼠腮腺細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0762

名稱    小鼠腮腺細胞
2.組織來源:腮腺組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠腮腺細胞分離自腮腺組織;腮腺是哺乳類動物口腔中位于下頜角處的最大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動物頸部有毒皮膚腺的聚集體;唾液腺有3對,腮腺、舌下腺和頜下腺,其中最大的一對是腮腺。腮腺細胞是高度分化的上皮源性細胞,是一種營養需要復雜、在一般合成培養基中不易生長,體外培養比較困難。目前,DMEM培養液被認為較適于腺細胞的培養。加入一定量的血清更有利于細胞的生長、增殖與分化。另外,接種的細胞密度也是培養成功的關鍵因素之一,尤其是在腺細胞這種單層細胞培養時,接種的細胞總數量和生長基質表面的細胞密度對整個細胞的生長均有影響。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腮腺細胞采用膠原酶-聯合消化后差速貼壁,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腮腺細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

紅平紅球菌   塔賓曲霉

枯草芽孢桿菌黑色變種AS1.433凍干粉南京便診   粘質沙雷氏菌

多粘芽孢桿菌   白靈菇(白靈側耳)

魯氏接合酵母   生香毛霉

產黃青霉   蘇云金芽胞桿菌多窩亞種Bacillusthuringiensissubsp.tolwerthi
大鼠脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠脫羧酶1(GAD1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠脫氫酶(GDH/GLDH)elisa分析檢測試劑盒

大鼠elisa分析檢測試劑盒

大鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa分析檢測試劑盒
小鼠腮腺細胞貓單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)elisa分析檢測試劑盒

貓單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)elisa檢測試劑盒

貓多巴胺(DA)elisa分析檢測試劑盒

貓睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒

貓黃體生成素(LH)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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