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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心elisa試劑盒小鼠c-jun elisa試劑盒保存保存

小鼠c-jun elisa試劑盒保存保存
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本小鼠c-jun elisa試劑盒保存保存含量。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-10-30

廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪(fǎng)問(wèn)量:289

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產(chǎn)品介紹

小鼠c-jun elisa試劑盒保存     英文名稱(chēng):Mouse c-jun ELISA Kit       檢測(cè)方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。凡購(gòu)買(mǎi)本公司試劑盒非人為質(zhì)量問(wèn)題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
英文名稱(chēng):Mouse c-jun ELISA Kit 
規(guī)格:96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測(cè)定試劑盒用途:科研與實(shí)驗(yàn)試劑,不得用于臨床診斷。
標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
小鼠c-jun elisa試劑盒保存保存實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠c-jun elisa試劑盒保存保存樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,通過(guò)反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或 者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱(chēng)取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠c-jun elisa試劑盒保存保存操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。 注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿(mǎn)每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 液 50ul 后,再加入顯色劑 液 50ul
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過(guò)大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)?jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),試用幾個(gè)標(biāo)本),如果對(duì)本試劑盒有任何疑問(wèn),可和所購(gòu)經(jīng)銷(xiāo)商, 如果因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
小鼠c-jun elisa試劑盒保存保存安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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人殺菌肽(cecropin)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

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人抗sp100抗體(sp100)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

人Ⅲ型前膠原肽(PNP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝

人組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝Bolton肉湯添加劑1ml/*5每支添加于100ml

鵝過(guò)氧化氫酶(CAT)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝乳糖蛋白胨培養(yǎng)液顆粒250g用于飲用水,水源水中總大腸菌群的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))

綿羊雌醇(E2)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝T1N1瓊脂250g用于霍亂弧菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝Fraser(FB2)添加劑5ml*2每套添加于1000mlHB4193

人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝改良麥康凱肉湯添加劑1ml*5支每支添加于200mlHB8659

人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基250g用于紡織品防霉性能測(cè)試

人谷氨酸脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝支原體培養(yǎng)基250g用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基Prostaglandin F2α AChE Tracer 500 dtnProstaglandin F2α AChE Tracer

JWH 018 N-pentanoic acid ELISA Standard 200 ngJWH 018 N-pentanoic acid ELISA Standard

Cell-Based Assay Horseradish Peroxidase 500 uLCell-Based Assay Horseradish Peroxidase

Cell-Based Annexin V FITC 50 uLCell-Based Annexin V FITC

Butanoyl PAF 10 mg1-O-hexadecyl-2-O-butanoyl-sn-glyceryl-3-phosphocholine; Butanoyl PAF

1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol 10 mg3-[1-oxohexadecyloxy]-2-[[9Z-1-oxo-9-octadecenyl]oxy]-9Z,12Z-octadecadienoic acid propyl ester; POL; 1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol

DPP Assay Buffer 10X 1 eaDPP Assay Buffer 10X

CoA Tetracycline 1 eaCoA Tetracycline

N-2-phenylethyl-Indomethacin amide 1 mgN-2-phenylethyl-1-4-chlorobenzoyl-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetamide; N-2PIA; N-2-phenylethyl-Indomethacin amide

SOD Standard 1 eaSOD Standard SOD Standard

Celastrol 5 mg3-hydroxy-9。beta。,13。alpha-dimethyl-2-oxo-24,25,26-trinoroleana-110),3,5,7-tetraen-29-oic acid; Celastrol

Colorimetric Substrate 1 eaColorimetric Substrate

TRIM 50 mg1-[2-trifluoromethylphenyl]-1H-imidazole; 1-(α,α,α-trifluoro-o-tolyl-Imidazole; TRIM

小鼠c-jun elisa試劑盒保存 2,7-Dichlorodihydrofluorescein diacetate 100 mg2-2,7-dichloro-36-diacetyloxy-9H-xanthen-9-yl-benzoic acid DCFH|DCFH-DA; 2,7-Dichlorodihydrofluorescein diacetate

Methylcarbamyl PAF C-8 5 mg1-O-octyl-2-O-N-methylcarbamoyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine Methylcarbamyl PAF C-8

Eicosapentaenoyl Serotonin 1 mgN-[2-5-hydroxy-1H-indol-3-ylethyl]-5Z8Z11Z,14Z,17Z-eicosapentaenamide; Eicosapentaenoyl Serotonin

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