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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心elisa試劑盒小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法

小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,全程免費(fèi)與指導(dǎo),只需來(lái)樣即可為您免費(fèi)代測(cè),該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-10-31

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:174

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產(chǎn)品介紹

小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法     英文名稱:Mouse Clara cell protein,CC16 ELISA Kit      檢測(cè)方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。凡購(gòu)買(mǎi)本公司試劑盒非人為質(zhì)量問(wèn)題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法一、標(biāo)本要求 
1
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
2
.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法二、注意事項(xiàng)
1.  此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。
2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。
4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘
5. 若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于28℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
8. 試劑盒保存于28℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。
三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5.用應(yīng)用樣品稀釋液來(lái)稀釋樣品,按照1100的體積比來(lái)稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟:
1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50µl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

SHZ-88(大鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞

熒光假單胞桿菌 Pseudomonas fluorescens

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒規(guī)格:500次gersion

人氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Human

MiaPaCa-2, 人胰腺細(xì)胞gersion

銅綠假單胞菌 Pseudomnas Aeruginose

MG-63(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

黑曲霉 Aspergillus niger

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

異常漢遜酵母 Hansenula anomala

黑曲霉 Aspergillus niger

根瘤菌 Rhizobium sp.

香菇 Lentinula edodes

人腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

毛柄金錢(qián)菌(金針菇) Flammulina velutipes

HuH-6(人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人小氣道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 15(R)-15-methyl Prostaglandin E2 (50 mg)9-oxo-11。alpha。,15R-dihydroxy-15-methyl-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; Arbaprostil|15(R)-15-methyl PGE2; 15(R)-15-methyl Prostaglandin E2

Prostaglandin F2α Alcohol (10 mg)1,9。alpha。,11。alpha。,15S-tetrahydroxyprosta-5Z,13E-diene; AGN190190|PGF2α-OH|ZK 62717; Prostaglandin F2α Alcohol

2,3-dinor-11β-Prostaglandin F2α (100 ug)9α,11β,15S-trihydroxy-2,3-dinor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 2,3-dinor-11β-PGF2α|2,3-dinor-11-epi PGF2α; 2,3-dinor-11β-Prostaglandin F2α

15(S)-Latanoprost (5 mg)9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prost-5Z-en-1-oic acid, isopropyl ester; 15-epi Latanoprost; 15(S)-Latanoprost

Prostaglandin I2 (sodium salt) (10 mg)6,9α-epoxy-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid, monosodium salt; Epoprostenol|Prostacyclin|PGI2; Prostaglandin I2 (sodium salt)

20-carboxy Leukotriene B4 (50 ug)5S,12R-dihydroxy-6Z,8E,10E,14Z-eicosatetraene-1,20-dioic acid; 20-carboxy LTB4; 20-carboxy Leukotriene B4

12(S)-HEPE (50 ug)12S-hydroxy-5Z,8Z,10E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid; 12(S)-HEPE

5(S)-HETrE (100 ug)5S-hydroxy-6E,8Z,11Z-eicosatrienoic acid; 5(S)-HETrE

Potassium Hydroxide (5 ea)Potassium Hydroxide

Prostaglandin D2 Express EIA Monoclonal Antibody (100 dtn)Prostaglandin D2 Express EIA Monoclonal Antibody

13(S)-HpOTrE (1 mg)13S-hydroperoxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic acid; 13(S)-HpOTrE

Maturation-Inducing Steroid (salmonid) EIA Standard (1 ea)MIS (salmonid) EIA Standard|17。alpha。,20。beta。-dihydroxy-4-Pregnen-3-one EIA Standard; Maturation-Inducing Steroid (salmonid) EIA Standard

Saline Sodium Citrate Stock Solution (10X, pH 7。0) (1 L)SSC Buffer; Saline Sodium Citrate Stock Solution (10X, pH 7。0)

小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法 Pyrrolidino PAF C-16 (1 mg)1-O-hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphoryl-N-methyl-pyrrolidinium ethanol; Pyrrolidino PAF C-16

C-8 Ceramide-1-phosphate (5 mg)N-octanoylsphingosine-1-phosphate; C-8 Ceramide-1-phosphate

LSD1 Assay Buffer (10X) (1 ea)Assay Buffer (10X)|Lysine-Specific Demethylase 1 Assay Buffer (10X); LSD1 Assay Buffer (10X)

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