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小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法含量。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-10-31

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:264

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產(chǎn)品介紹

小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法     英文名稱:Mouse Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA Kit      檢測(cè)方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。凡購(gòu)買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問(wèn)題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
英文名稱:Mouse Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA Kit  
規(guī)格:96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測(cè)定試劑盒用途:科研與實(shí)驗(yàn)試劑,不得用于臨床診斷。
標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時(shí)備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右,通過(guò)反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或 者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。 注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A  50ul 后,再加入顯色劑 B  50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過(guò)大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說(shuō)明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個(gè)標(biāo)本),如果對(duì)本試劑盒有任何疑問(wèn),可和所購(gòu)經(jīng)銷商, 如果因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑AB和終止液。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

HIC(人小腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

香菇 Lentinula edodes

人慢性骨髓性白血病細(xì)胞英文名稱:K562

大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

猴菌 Hericium erinaceus

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

串珠菌 Leuconostoc lactis

塊菌 Tuber sp.

燕麥狀曲霉 Aspergillus avenaceus

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

MA-891(小鼠腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

FRhK-4(恒河猴胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

屎腸球菌 Enterococcus faecium

小鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

苜蓿中華根瘤菌Glycogen Assay Buffer (5X) (10 ml)Glycogen Assay Buffer (5X)

N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide (1 mg)N-(3-pyridyl)-1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetamide; N-3PyIA; N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide

3,4-Dihydroxyphenyl ethanol (10 mg)4-(2-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol; 3-Hydroxytyrosol|Ba2774; 3,4-Dihydroxyphenyl ethanol

Lactacystin (500 ug)3S-hydroxy-2R-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4R-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate-N-acetyl-L-cysteine; Lactacystin

Arachidonic Acid (substrate) (1 ea)Arachidonic Acid (substrate)

3-bromo-7-Nitroindazole (50 mg)3-bromo-7-nitro-1H-indazole; 3-bromo-7-Nitroindazole

DAF-2 diacetate (100 ug)2-(3,6-diacetyloxy-4,5-diamino-9H-xanthen-9-yl)-benzoic acid; 4,5-Diaminofluorescein diacetate; DAF-2 diacetate

Docosanoic acid (250 mg)docosanoic acid; Behenic Acid|C22:0|DCA|NSC 32364; Docosanoic acid

PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl)-biotin (sodium salt) (10 ug)1-((1-octanoyl-N’-biotinoyl-1,6-diaminohexane-2R-octanoyl)phosphatidyl)inositol-1-phosphate, disodium salt; Phosphatidyl-1-Phosphate C-8 biotin; PtdIns-(4)-P1 (1,2-dioctanoyl)-biotin (sodium salt)

JWH 073 N-butanoic acid metabolite (10 mg)4-(3-(1-naphthoyl)-1H-indol-1-yl)-butanoic acid; JWH 073 N-butanoic acid metabolite

小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法JWH 122 2-methylnaphthyl isomer (1 mg)(2-methylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; JWH 122 2-methylnaphthyl isomer

α-Pyrrolidinopentiophenone (hydrochloride) (50 mg)1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone, monohydrochloride; 2-(1-pyrrolidinyl)-Valerophenone|α-PVP|O-2387|α-Pyrrolidinovalerophenone; α-Pyrrolidinopentiophenone (hydrochloride)

Arachidonoyl Ethanolamide (5 mg)N-(2-hydroxyethyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide; AEA|Anandamide; Arachidonoyl Ethanolamide

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