鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒保存安全性
1． 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。
2． 實(shí)驗(yàn)中不要進(jìn)食、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒保存實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。
鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒保存     英文名稱：Duck Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題，收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。
英文名稱：  Duck Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit  
規(guī)格：96T/48T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
性狀：盒裝液體
人白介素2受體（IL-2R)Elisa測定試劑盒用途：科研與實(shí)驗(yàn)試劑，不得用于臨床診斷。
標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒保存樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或 者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上 清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo) 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒保存操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。 9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項(xiàng)：
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔間的時(shí)間間隔過大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

CoC1/DDP(人卵巢耐藥細(xì)胞亞株)5×106cells/瓶×2

小鼠淋巴管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

A2(人腺樣囊性細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

腺英文名稱：MDA-MB-157

APT瓊脂/多功能吐溫瓊脂/APT Agar酸菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人腺細(xì)胞英文名稱：MDA-MB-231

Schenk&Hildebrandt MediumBR10升國產(chǎn)/進(jìn)口

RH-35(大鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞英文名稱：N-H

酸性肉湯/Acid Broth酸性罐食品無菌試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人前列腺細(xì)胞英文名稱：22RV1

TTC卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/三苯四唑卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/三苯四氮卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/紅四氮唑卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/三苯基四氮唑卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂/TTC Lecithin Tween 80 Nutrient Agar用于妝品中細(xì)菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人肺腺細(xì)胞英文名稱：NCI-H1975

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)/Buffered Listeria Enrichment Broth李氏菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

牛津瓊脂基礎(chǔ)/OXA基礎(chǔ)/Oxford Agar Base單增李氏菌的選擇性分離250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

現(xiàn)隱肉湯/Presence Absence Broth水中大腸菌群計(jì)數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

PA-1(人卵巢腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

MDA-MB-468(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MDA-MB-453(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

MDA-MB-435S(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HHCC(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

A549(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 HRP標(biāo)記的鏈霉親和素 Streptavidin: HRP Conjugate （0。5 ml）

小鼠卵巢組織核提取物    Mouse Ovary Nuclear Extract （500 ug）

Daunomycin hydrochloride    Daunorubicin.HCl

OG， Octyl Glucoside    n-Octyl-β-D-glucopyranoside

N-[2-[[3-（4-Bromophenyl）-2-propen-1-yl]amino]ethyl]-5-Isoquinolinesulfonamide dihydrochloride H-89 Dihydrochloride

Trans （±）-2-Phenylcyclopropanamine， Hemisulfate； SKF trans-355； 2-PCPA    Tranylcypromine Hemisulfate

（Z）-4-（5-（3，4-Dimethoxybenzylidene）-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl）butanoic acid CRT Inhibitor， iCRT5

5-Methylisoxazole-4-（4-trifluoromethylcarboxanilide）， N-（4-Trifluoromethylphenyl）-5-methylisoxazol-4-carboxamide； HWA486，  Leflunomide

Benzyloxycarbonyl-Phe-Ala-Fluoromethylketone； Z-Phe-Ala fluoromethyl ketone； Z-Phe-Ala-FMK    Z-FA-FMK

5-  Rhapontigenin

H-Val-Pro-Leu-OH    Diprotin B

8-Hydroxy-5-quinolinecarboxylic acid； 8-Hydroxy-5-quinolinecarboxylic acid IOX1

1-  DTSSP Crosslinker

2-Methoxyethyl 1，4，5，6，7，8-hexahydro-4-（3-hydroxyphenyl）-7-（-（2-methoxyphenyl）-2-methyl-5-oxo-3-quinolinecarboxylate  HPI-1

鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒保存D-（    Ampicillin sodium

（2S，3R，4R，6E）-2-Amino-3，4-dihydroxy-2-（hydroxymethyl）-14-oxo-6-eicosenoic acid  Myriocin （ISP-1）

N-  DBZ

N，N’-（Methylenedi-4，1-phenylene）bis-acetamide， N，N’-（Methylenedi-4，1-phenylene）diacetamide， NSC 12407   FH1 （BRD-K4477）