技術特點：
1擬無枝菌酸菌通用PCR試劑盒準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是擬無枝菌酸菌通用PCR試劑盒的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
擬無枝菌酸菌通用PCR試劑盒清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
擬無枝菌酸菌通用PCR試劑盒成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
溴化乙錠(EB)EB(EthidiumBromide)室溫避光保存100mg

溴酚藍BromophenolBlue室溫干燥保存5g

胸腺嘧啶核苷Thymidine室溫干燥避光保存5g

胸腺嘧啶Thymine室溫避光保存5g

杏仁PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

猩紅熱鏈球菌PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

星狀病毒PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存50T

星形細胞生長因子GrowthFactorForCellCulture-20℃保存5mL

星形膠質細胞生長因子GrowthFactorForCellCulture-20℃保存5mL

新生霉素溶液,50mg/mLNovobiocinSodiumSolution-20℃避光保存5mL

裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒  NudeMouseProteinPhosphatase,PPELISAKit

裸鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒  Nudemousecyclooxygenase-2,COX-2ELISAKit

裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒  NudemouseAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit

裸鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒  NudeMouseClaracellprotein,CC16ELISAKit

駱駝β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒  CamelBeta-Endorphin,β-EPELISAKit

駱駝內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒  CamelEndothelin1,ET-1ELISAKit
擬無枝菌酸菌通用PCR試劑盒雷公藤內酯酮；雷藤酮Triptonide38647-11-920mgHPLC≥98%

雷公藤乙素；雷公藤羥內酯，雷公藤內酯二醇Tripdiolide38647-10-820mgHPLC≥98%

利卡靈-BLicarin B51020-87-220mgHPLC≥98%

利血平；蛇根草素; 蛇根堿; 血安平; 利舍平Reserpine50-55-520mgHPLC≥98%

櫟癭酸Roburic acid6812-81-320mgHPLC≥98%

櫟癭酸；櫟櫻酸Roburic acid6812-81-320mgHPLC≥98%

連翹苷；連翹甙Phillyrin487-41-220mgHPLC≥98%

連翹脂苷A；連翹脂甙AForsythoside A79916-77-120mgHPLC≥98%

連翹脂苷B；連翹脂甙BForsythoside B81525-13-520mgHPLC≥98%

連翹脂素Phillygenin487-39-820mgHPLC≥98%
使用方法：
注：擬無枝菌酸菌通用PCR試劑盒所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。