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product

產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心ELISA實驗檢測人ELISA實驗檢測HRD人水蛭素elisa實驗步驟

HRD人水蛭素elisa實驗步驟
產(chǎn)品簡介:

HRD人水蛭素elisa實驗步驟公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠17-類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠17羥孕(17-OHP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠16α羥基雌1(16-αOHE-1)ELISA試劑

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-11-02

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:302

服務熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

HRD人水蛭素elisa實驗步驟

HRD Elisa Kit

96T/48T

GOY-1312E

需要而未提供的試劑和器材:
1.
產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2.
高速離心機
3.
電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.
干凈的試管和Eppendof
5.
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器
6.
蒸餾水,容量瓶等

樣品準備:
1
)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2
)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3
)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4
)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5
)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1.
標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4
號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3
號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2
號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1
號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.
加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.
溫育:操作同3
8.
洗滌:操作同5
9.
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.
測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
人束膜細胞cDNAHPC cDNA

TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基 100mL

ZA6細胞,轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細胞 WI-38(人二倍體胚肺細胞) 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽)

BC-009(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte
人束膜細胞cDNAHPC cDNA

TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基 100mL

ZA6細胞,轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細胞 WI-38(人二倍體胚肺細胞) 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽)

BC-009(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte
CD3D & CD3E Others Mouse
小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

Hep G2, 人肝癌細胞系

人胚腎上皮細胞系;KiMA

KP-N-NS細胞,人腎上腺母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移) 小鼠骨髓瘤細胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞 CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

LS 180(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HHpC-c 人肝細胞(HHpC) 3-6 mio. 人支氣管平滑肌細胞HBSMC
HRD人水蛭素elisa實驗步驟CCC-HSF-1   人皮膚成纖維細胞   1ml/T75

HuSk-FBCs-1   皮膚成纖維細胞   1ml/T75

HSF   人皮膚成纖維細胞   1ml/T75

A-431   人皮膚鱗癌細胞   1ml/T75
注意事項
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2
.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3
.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4
請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD
大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6
.底物請避光保存。
7
.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9
.本試劑不同批號組分不得混用。
10.
如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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