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中文名稱：   大豆苷552-66-9品牌
中文別名：大豆甙  

英文名：Daidzin  

英文別名：Daidzein 7-glucoside; Daidzoside  

CAS登錄號：552-66-9

分子式：C21H20O9

分子量：416.37

分子結構：

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外觀：白色針狀結晶

規(guī)格：20mg/支

純度：≥98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：大豆。

熔點：240-242℃

旋光度：-36.4°

藥理藥效：降低血壓影響,改善腦循環(huán),擴張冠脈,改善心肌功能,解熱作用,松弛平滑肌的作用。對癌、前列腺癌、心臟病、骨質疏松癥、心血管疾病及婦女更年期綜合癥等多種疾病具有*療效?？拱┳饔妙A防冠心病預防骨質疏松緩解或減輕婦女更年期癥狀。

貯存條件：4℃冷藏、密封、避光

有效期：2年
標準品或對照品的管理規(guī)范：
1.大豆苷552-66-9品牌規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量?；
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩(wěn)定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規(guī)范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
標準品的分級：
⒈大豆苷552-66-9品牌一級標準品（原級參考物）
物質穩(wěn)定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。

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頭孢噻肟鈉,噻孢霉素,頭孢霉素,先鋒霉素I 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 Jujuboside B1

頭孢噻肟鈉(標準品) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 Prosapogenin A

頭孢噻呋鈉(標準品) 質量規(guī)格：>98%,選擇性組蛋白脫酰酶(HDAC6)抑制劑 ACY1215

頭孢噻呋鈉 質量規(guī)格：GC≥98%，標準品 Myristic acid

頭孢噻呋 質量規(guī)格：≥98%，BR Myristic acid

頭孢曲松鈉（標準品） 質量規(guī)格：AR Dimethylglyoxime

頭孢曲松鈉 質量規(guī)格：>98%,進分 Flavone

頭孢羥氨芐 （標準品） 質量規(guī)格：>95%,BR Ivermectin

頭孢羥氨芐  質量規(guī)格：≥90%，用于熒光標記 CFDA SE;Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester

頭孢匹羅 質量規(guī)格：>98%,BR CAPE (Caffeic Acid Phenethylester)
大豆苷552-66-9品牌封閉蛋白4Elisa檢測試劑盒英文名稱：CLDN4 ELISA Kit英文縮寫：CLDN4

封閉蛋白5Elisa檢測試劑盒英文名稱：CLDN5 ELISA Kit英文縮寫：CLDN5

封閉蛋白6Elisa檢測試劑盒英文名稱：CLDN6 ELISA Kit英文縮寫：CLDN6

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封閉蛋白8Elisa檢測試劑盒英文名稱：CLDN8 ELISA Kit英文縮寫：CLDN8

封閉蛋白9Elisa檢測試劑盒英文名稱：CLDN9 ELISA Kit英文縮寫：CLDN9

帶3蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱：Band3 ELISA Kit英文縮寫：Band3

帶粘蛋白Elisa檢測試劑盒英文名稱：ZAN ELISA Kit英文縮寫：ZAN
標準品和對照品概述：
大豆苷552-66-9品牌藥品檢驗用標準品和對照品，根據2005年版《中華人 民共和國藥典》中的定義，系指用于鑒別、檢查、含量測定 的標準物質。
2005年版《中華人民共和國藥典》的凡例規(guī)定，標準 品、對照品(不包括色譜用的內標物質)均有藥品監(jiān) 督管理部門的單位制備、標定和供應。標準品系指用 于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準 物質，按效價單位(或 g)計，以標準品進行標定；對照 品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使 用。對照品、標準品的建立或變更其原有活性成分的含量， 應與原對照品、標準品或標準品進行對比，并經過協作 標定和一定的工作程序進行技術審定。