技術特點：
1偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
HydroxypropylBetadex羥丙基－β－環糊精標準品CAS:128446-35-5進口、國產規格：200mg

羥丙基甲基纖維素標準品CAS:9004-65-3進口、國產規格：250mg

12-HydroxystearicAcid12-羥基硬脂酸標準品CAS:106-14-9進口、國產規格：200mg

Hydroxyurea羥基脲標準品CAS:127-07-1進口、國產規格：200mg

HydroxyzineHydrochloride鹽酸羥嗪標準品CAS:2192-20-3進口、國產規格：500mg

鹽酸羥嗪相關物質A標準品CAS:303-26-4進口、國產規格：25mg

HydroxyzinePamoate雙羥萘酸羥嗪標準品CAS:10246-75-0進口、國產規格：500mgKLR(Humankillercelllectin-likereceptor)ELISAKit人殺傷細胞凝集素樣受體*規格：48T/96T

KLK8(Humanurokinase-typeplasminogenactivator)ELISAKit人激肽釋放酶8*規格：48T/96T

KLK6(HumanKallikrein6)ELISAKit人激肽釋放酶6*規格：48T/96T

KLK6(HumanKallikrein6)ELISAKit人激肽釋放酶6*規格：48T/96T

KLK11(HumanKallikrein11)ELISAKit人激肽釋放酶11*規格：48T/96T

KLK10(HumanKallikrein10)ELISAKit人激肽釋放酶10*規格：48T/96T

KLK1(HumanKallikrein1)ELISAKit人激肽釋放酶1*規格：48T/96T
偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能DNAMarkerI   250ul*5

DNAMarkerII   250ul

DNAMarkerIV   250ul

DNAMarkerV   250ul               

偶氮脒類引發劑V59shēng huà shì jì容量：10克

1887-02-1四羥基-1，4-本醌二鈉鹽TETRAxy7noXY-1,4-BENZOinoneONE DIwo7ium SALT

化銫，英文名或英文縮寫：Cesium iodide，級別：BR，97%，規格：250克

叔戊基苯 tert-Amylbenzene,97% 2049-95-8 25ML 通用試劑

/基甲醛/ AR，99.5%， 500毫升 國產
使用方法：
注：偽中間型葡萄球菌PCR試劑盒功能所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。