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商品介紹：
土壤亞硝酸還原酶是反硝化作用中的關鍵酶之一，參與亞硝酸鹽至NO的還原反應，它的活性反映了生物降解過程中氮素的轉化效率，為氮素轉化規律的研究提供一定的依據。

測定原理

亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO，使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的NO2—減少，即540nm處吸光值的變化可反應土壤中亞硝酸還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平、、研缽、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。
測定操作表：

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
二0酸腺苷核糖基轉移酶5抗體     中間絲家族孤啡肽2蛋白抗體

三0酸腺苷酶家族蛋白3A抗體     中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體

載脂蛋白J抗體     中間絲蛋白β-synemin抗體

載脂蛋白H抗體     中分子量神經絲蛋白抗體

二0酸腺苷核糖基轉移酶4抗體     中斷位點蛋白STIL抗體
大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)elisa檢測試劑盒

大鼠低氧誘導因子2α(HIF2α)elisa檢測試劑盒

大鼠抵抗素(Resistin)elisa分析檢測試劑盒

大鼠抵抗素(Resistin)elisa檢測試劑盒

大鼠抵抗素(RETN)elisa檢測試劑盒
土壤亞硝酸還原酶(SNiR)可見分光光度法測試盒PCR 法 DNA 探針標記試劑盒 5次  考馬斯亮藍 G-250 染液250mL

TdT 加尾法 DNA 標記試劑盒5次  抗凝血酶Ⅲ，10mg/mL1mL

TdT 加尾法 DNA 標記試劑盒5次  菌體內毒素清除劑200mL

填入法 DNA 末端標記試劑盒 A5次  菌落 PCR 試劑盒 2.050 次

填入法 DNA 末端標記試劑盒 B5次  聚乙二醇100g