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商品介紹：
S-PPO主要來源于土壤微生物、植物根系分泌物及動植物殘體分解釋放，催化土壤中芳香族化合物氧化成醌，醌與土壤中蛋白質、氨基酸、糖類、礦物等物質反應生成有機質和色素，完成土壤芳香族化合物循環，用于土壤環境修復。

測定原理：

S-PPO能夠催化鄰苯三酚產生紫色物質，后者在430nm有特征光吸收。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
測定操作表：

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
鈣激活鉀通道蛋白α1抗體     胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體

卵黃狀黃斑病蛋白4抗體     胰高血糖素樣肽-1抗體

卵黃狀黃斑病蛋白3抗體     胰高血糖素受體抗體

BEND2蛋白抗體     胰高血糖素抗體

晶狀體蛋白2抗體     胰輔脂酶抗體
大鼠核轉錄因子κB （NFκB）elisa檢測試劑盒

大鼠核轉錄因子κB P65（NFκBp65）elisa檢測試劑盒

大鼠核轉錄因子κB(NFκB)elisa檢測試劑盒

大鼠核轉錄因子κBP65(NFκBp65)elisa檢測試劑盒

大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)elisa分析檢測試劑盒
土壤多酚氧化酶（SPPO）可見分光光度法測試盒SDS-PAGE 分離膠配膠液500mL  LY294002(PI3K 抑制劑 )1mg

SDS-PAGE 上樣液，5×1mL  Lucigenin( 光澤精 )10mg

SDS-PAGE 上樣液，5×10mL  LPS(TLR4 激活劑 )0.5mg

SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )5L  Lovastatin(HMG-CoA Reductase 抑制劑 )10mg

SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )20L  L-NMMA( 總 NOS 抑制劑 )5mg