商品介紹：
糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質?？偺鞘侵笜悠分械倪€原單糖及在本法測定條件下能水解成還原單糖的蔗糖、麥芽糖和可部分水解為葡萄糖的淀粉。

測定原理：

蒽酮比色法?？捎糜诳扇苄詥翁恰⒐烟呛投嗵堑暮繙y定，具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優點。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、沸水浴、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、濃硫酸（不允許快遞）研缽、和蒸餾水。

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DLST蛋白抗體     乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體

橋粒斑蛋白1+2抗體     乳腺癌易感基因1抗體

0酸化凋亡相關蛋白激酶2抗體     乳腺癌抑制基因Protor1抗體

凋亡相關蛋白激酶樣蛋白1抗體     乳腺癌抑癌蛋白抗體

B淋巴細胞銜接分子DAPP1抗體     乳腺癌相關抗原抗體
大鼠組蛋白H2A(H2A)elisa檢測試劑盒

大鼠組蛋白H2B(H2B)elisa檢測試劑盒

大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)elisa檢測試劑盒

大鼠組蛋白H3(H3)elisa檢測試劑盒

大鼠組蛋白脫乙?；?/span>1(HDAC1)elisa檢測試劑盒
植物可溶性糖可見分光光度法測試盒伯頓畢赤酵母   產朊假絲酵母

生孢梭菌凍干粉   紅平紅球菌

棉花立枯菌   紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)

伴放線放線桿菌   多粘芽孢桿菌

頂頭孢霉   皺褶假絲酵母

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