鏈球菌組PCR試劑盒無(wú)乳技術(shù)特點(diǎn)：

準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對(duì)照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序法比對(duì)，結(jié)果性大于99%。

高靈敏：可檢測(cè)低至10ng的人基因組DNA。

快速：整個(gè)檢測(cè)流程只需3小時(shí)。

簡(jiǎn)便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡(jiǎn)便。

防污染。

高特異性：雙重特異性組成，保證檢測(cè)結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需配對(duì)，才能延伸。探針特異性與所檢測(cè)基因的PCR產(chǎn)物配對(duì)，在延伸中產(chǎn)生熒光。

普通PCR反應(yīng)流程：

準(zhǔn)備物品：

清理液（A）毫升

染色液（t B）微升

稀釋液（C）毫升

溶解液（tD）毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份

ATP檢測(cè)試劑盒OxidativeStressDetectionKit常溫保存200次

ATP發(fā)光法細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒ATPLuminescentCellViabilityAssayKit-20℃或-80℃避光保存200次

ATPSolution（ATP溶液），100mMATPSolution，100mM常溫保存10g

AsPC-1細(xì)胞株AsPC-1低溫運(yùn)輸和保存1瓶

AP標(biāo)記的抗抗體AntiDIGAb,AP4℃保存10uL

APP-PS1細(xì)胞株APP-PS1低溫運(yùn)輸和保存1瓶

apo-轉(zhuǎn)鐵蛋白apo-TransferrinHuman4℃保存10mg

apo-轉(zhuǎn)鐵蛋白10mg

APMSF溶液，10mg/mLAPMSFSolution-20℃保存1mL

魚(yú)促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒  FSHELISAKit

魚(yú)促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒  ACTHELISAKit

魚(yú)類白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒  IL-1αELISAKit

魚(yú)類白介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒  IL-1βELISAKit

魚(yú)類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒  FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit
使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19μlRT-PCR酶。

1.將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。