劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

商品介紹：
LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應，導致膜脂過氧化。在生物體的生長發育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。

測定原理：

LOX催化亞油酸氧化，氧化產物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。

自備儀器和用品：

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和蒸餾水。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
腎上腺素能受體β2抗體（β2-AR ）     長鏈脂肪酸延長酶ELOVL2抗體

β3腎上腺素能受體抗體     長鏈脂肪酸酰基A水解酶抗體

晚期糖基化終末產物抗體     長鏈脂肪酸A連接酶1/2抗體

軟骨蛋白聚糖抗體     長鏈烯脂酰A脫氫酶抗體

5-氨基乙酰合酶1抗體     長鏈烯脂酰A水化酶抗體
大鼠分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)elisa檢測試劑盒

大鼠分泌型卷曲相關蛋白4(SFRP4)elisa檢測試劑盒

大鼠分泌型卷曲相關蛋白5(SFRP5)elisa檢測試劑盒

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa檢測試劑盒
脂氧合酶 （LOX)微量法測試盒單細胞全基因組擴增試劑盒30 次  動物 DNAout100mL

石蠟包埋組織全基因組擴增試劑盒30 次  動態濁度法內毒素定量試劑盒1.7mL×10 支

單孢子全基因組擴增試劑盒30 次  動態顯色法內毒素定量試劑盒48 次

環狀 DNA 全基因組擴增試劑盒30 次  定影粉1袋

通用型 LAMP 試劑盒50 次  凋亡 DNAout24 次

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