劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

商品介紹：
ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸，常見于巨噬細胞的溶酶體內。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。

測定原理：

在酸性環境中，ACP催化磷酸苯二鈉水解生成與4-氨基安替和鐵反應生成紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測定510nm吸光度增加速率，來計算ACP活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器和蒸餾水。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
皮膚T細胞淋巴瘤相關抗原5抗體（腦膜瘤表達抗原6）     細胞間粘附分子-2抗體

葉綠體伴侶蛋白抗體（蘋果）     細胞間粘附分子-1抗體

親環蛋白（親環素）PPIF抗體     細胞間粘附分子1抗體

細胞內氯離子通道蛋白4抗體     細胞核轉錄因子X盒結合蛋白抗體

細胞生長調控蛋白19/環指蛋白197抗體     細胞核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體
大鼠前蛋白轉化酶枯草溶菌素1(PCSK1)elisa檢測試劑盒

大鼠前動力蛋白2(PK2)elisa檢測試劑盒

大鼠前動力蛋白2(PROK2)elisa檢測試劑盒

大鼠前動力蛋白受體1(PKR1)elisa檢測試劑盒

大鼠前列環素(PGI2)elisa檢測試劑盒
酸性磷酸酶（ACP）可見分光光度法測試盒糞便 DNAout30 次  一管式病毒 DNAout200 次

糞便 DNAout100 次  一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次

柱式糞便 DNAout50 次  一管式 DNA 膠回收試劑盒100 次

凋亡 DNAout24 次  一步式細菌 DNAout50 次

柱式凋亡 DNAout50 次  一步式廣譜 DNAout10mL

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