技術特點：
1牛科研PCR試劑盒說明書準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是牛科研PCR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
牛科研PCR試劑盒說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
牛科研PCR試劑盒說明書成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
大提柱式土壤DNAoutMaxiColumnSoilDNAOUT常溫4次

大提柱式酵母DNAout4次

大提柱式動物RNAoutMaxiColumnAnimalRNAOUT4℃保存5次

大提柱式動物DNAoutMaxiColumnAnimalDNAOUT常溫4次

大提柱式Ti質粒DNAout5次

大提柱式DNA清除劑MaxiColumnDNAErasol溶液A需4℃保存，其余可以室溫保存5次

大提無內毒素質粒DNAoutMaxiColumnEndo-freePlasmidDNAOUT常溫保存(RNaseA溶液4℃保存)5次

大提無內毒素質粒DNAoutMaxiColumnEndo-freePlasmidDNAOUT常溫保存(RNaseA溶液4℃保存)10次

大鼠腫瘤細胞分離液1.061CellSeparationSolution-20℃保存200mL

大鼠中性粒細胞分離液1.091CellSeparationSolution-20℃保存200mL

人Smad1ELISA試劑盒  HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog1,Smad1ELISAKit

人Smad7ELISA試劑盒  HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog7,Smad7ELISAKit

人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒  HumanTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit

人TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒  HumanT-Hglycoprotein,THPELISAKit

人toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒  humantoll-likereceptor2,TLR2ELISAKit

人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒  HumanToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit
牛科研PCR試劑盒說明書碳素鋼成分分析標準物質Carbon Steels150g/瓶

鉭礦石成分分析標準物質Tantalium ore100g/瓶

鉭礦石成分分析標準物質Tantalium ore100g/瓶

酞氨西林鹽酸鹽（藥典標準品）Talampicillin hydrochloride[39878-70-1]50mg

鈦合金成分分析標準物質Titanium-base alloy50g/瓶

鈦合金成分分析標準物質Titanium-base alloy50g/瓶

他唑巴坦 Tazobactam100mg，供HPLC含量測定用

縮宮素50-56-621 IU/支，效價測定

縮宮素50-56-621 IU/支，效價測定

梭菌增菌對照培養基Clostridia Reinforced Reference Medium3.8g/100ml/袋
使用方法：
注：牛科研PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。